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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
165
- 适应物种:
人/动物/植物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2268.0 |
质控血清的制备:
1、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2、56℃加热10小时来活。
3、离心或过滤除去沉淀。
4、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将收集的血清稀释至所需的浓度。
5、抽滤除菌,人免疫球蛋白样转录体受体(LIR)ELISA kit使用说明书按一次使用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用,不可反复冻融,被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。
6、标定含量,20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清对比测定。
小知识:
A、稳定性:产品冻融后尽短时间用完,避免反复冻融,夏季运输注意冷藏,不同批次的抗体不推荐混合使用。
B、安全性:由于本人免疫球蛋白样转录体受体(LIR)ELISA kit使用说明书为动物源性材料且加有叠氮na防腐,实验操作时应严格按照实验室生物、化学安全规定进行。
C、不同的试剂配方可能需要不同的抗体添加比例,请根据实验结果选择合理的抗体添加量,
产品仅供于科研或体外诊断用,请勿用于人体实验/治疗。
人免疫球蛋白样转录体受体(LIR)ELISA kit使用说明书服务承诺:
1. 所购产品均质量保证,有任何质量方面的问题,一律免费包换。
2. 试剂盒方面全程提供技术指导,还有免费代测的服务。
3. 本公司出售的任何产品均是保质保量,客户有任何疑问,都将给出解决方案。
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书,可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期,保证所有试剂按说明书上的建议正确保存; 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象,如沉淀或变色等; 3. 底物溶液应为无色; 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液(样品、标准品及其他试剂)时,及时更换枪头,避免交叉污染; 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致; 6. 盒中试剂不能
正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项: 使用多通道移液器 首先,检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后,翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间,计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体,用干净的吸水纸轻拍,将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器,请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后,翻转酶标板倒出多余的洗涤液,并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干,需立即进行下一步操作。 按照说明书,添加足量的洗涤液至孔内,并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的,当试剂盒内的洗涤液用完时,请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要,可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说明书
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