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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
产品名称:马源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测
英文名称:详见说明书
规格:50T
编号:HE81656-R
分类:探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
内标对荧光定量PCR的影响:
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,马源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
下面是公司正在打折促销产品:
腰果源性成分PCR试剂盒
腰果源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒
腰果源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
鱼源性成分LAMP试剂盒
鱼源性成分PCR检测试剂盒
莫诺苷
牡丹皮苷C
牡荆内酯
牡荆素
牡荆素精铵酸盐
马源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测98%(GC)25g25ml牛血清白蛋白P2Y12 ReceptorCP,99%98%(GC)25gchemerin
98%(GC)5g500ml牛血清白蛋白Anti-streptococcal M protein antibodyCP,99%98%(GC)5gsGC
98%(GC)1g25g牛血清白蛋白标准溶液glycogen synthase kinase 3BR,89%98%(GC)1gsGCB1
98%250mg5g牛血清白蛋白(第五组份)dipeptidyl peptldase ⅣBR,89%98%250mgN-Cad
98%5g1g牛血清白蛋白(第五组份)thymidine phosphorylaseBR,89%98%5g3-MH
98%100g1g牛血清白蛋白(第五组份)outer membrane protein ABR,99%98%100gNKX2-5
85%10g250mg牛血清白蛋白(第五组份)Serine;Arginine Rich Splicing Factor 1BR,99%85%10gLCM
85%25g5g鸡蛋清白蛋白Breast and kidney expressed chemokineBR,99%85%25gReo-3
85%100g100g鸡蛋清白蛋白cystathionineAR85%100gNT-4
99%1g25g鸡蛋清白蛋白Uu Casset AR99%1gNT-5
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,我们的目标是通过将选择和去除试剂盒与我们创新的文库制备相结合,提供完整的工作流程解决方案。要了解有关我们解决方案的更多信息,可阅读我们微信公众号的相关文章。 RNase H 介导的消耗 RNase H 是一种核糖核酸内切酶,可特异性切割 RNA:DNA 双链体中的 RNA 分子,同时保持 DNA 分子的完整性。它通常用于基于探针法的去除流程,属于特定的酶介导消耗类别。这种去除方法使用与目标分子(通常是 rRNA 和/或珠蛋白 mRNA)杂交的特定 DNA 探针。反应中使用的探针的密度可以变化
电泳液、电溶胶配制等时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期;试剂盒各成分均经过严格的质量检测和多次试验验证,符合碱性彗星试验要求,实验结果准确、可靠、重现性高。碱性彗星试剂盒应用广泛,可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒性检测评价。【产品说明】本试剂盒提供了单细胞凝胶电泳试验(single cell gel electrophoresis,SCGE)需要的试剂和耗材。包装盒产品组成规格数量保存条件碱性彗星实验盒细胞裂解液500 mL
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