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- HE62924-R
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
转基因元件小麦热激蛋白基因终止子LAMP试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
转基因元件小麦热激蛋白基因终止子LAMP试剂盒价格运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
| 产品名称 | 转基因元件小麦热激蛋白基因终止子LAMP试剂盒价格 |
| 编号 | HE62924-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。产品仅限科研
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u产品仅限科研
公司除转基因元件小麦热激蛋白基因终止子LAMP试剂盒价格正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
BNIP3AT2R兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)免疫试剂盒
BMPR2Angiopoietin-1兔子皮质酮(CORT)免疫试剂盒
BRD8Annexin V兔子皮质醇(Cortisol)免疫试剂盒
phospho-Bik(Thr33)Annexin V兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒
BAP135alpha Adaptin兔子黏多糖/糖胺聚糖免疫试剂盒
phospho-BAD (Ser75)APAF1(CT)兔子脑钠素(BNP)免疫试剂盒
phospho-Bax (Ser184)APAF1(NT)兔子内皮抑素(ES)免疫试剂盒
Bcl-10ABCG2兔子内皮素1(ET-1)免疫试剂盒
heat shock protein 90kDa beta你2-(己胺)磺酸
Heat shock protein 75 kDa,mitochondrial你2-(己胺)磺酸
Heat Shock Protein 72,HSP-72 ELISA Kit2-(N-啉)磺酸
Heat Shock Protein 70你2-(N-啉)磺酸
Heat Shock Protein 22你2-(N-啉)磺酸
heat stable antigen,HSA/CD24 ELISA Kit2-(N-啉)磺酸钠盐
Ischemia Modified Albumin,IMA ELISA Kit2-(N-啉)磺酸钠盐
Kynurenine,KYN ELISA Kit3-(N-啉)磺酸
Alpha-aminoadipic semialdehyde dehydrogenase,ALDH7A1 ELISA kit3-(N-啉)磺酸
Aldose Reductase,AR ELISA Kit3-(N-啉)磺酸
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
最近，报道了两例关于转基因小麦获得抗大麦黄矮病毒（ BYDV) 的研究，一 例是表达由大麦黄矮病毒病（ BYDV) GPV 菌株的双链复制酶（ dsRNA) 为茎、外壳蛋白基因同源反义 RNA 为环构建的复合发夹 RNA (hpRNA) 结构 [35]，另一例是表达裂殖酵母（SciizosaccAaromyces）的 pacl 基因 [36]。 4.3.3 耐非生物逆境 与抗病相比，耐非生物逆境研究的报道较少。已报道的有甘露醇积累转基因小麦耐盐和水胁迫 [37]，以及转大麦
或者不表达 [ 图 11.1 (a ) 和图 11.1 (b ) ]。虽然玉米 Ubil 启动子具有很高水平的本底表达，但依然受热激和胁迫的诱导 [64]，而这种诱导性在大多数玉米 Ubil 启动子的转基因研究中并未被积极利用。玉米 Ubil 的热激元件已被鉴定，当采用豌豆凝集素启动子的一个碱性结构域/亮氨酸拉链因子结合位点替换 Ubil 的热激元件时，则会改变基因在种子内的表达分布，即表达由胚转向胚乳 [66]。其他一些泛素启动子在单子叶植物转化中也得到鉴定，包括从水稻中分离出的 RUBQ2
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