- ¥1490
- 泽叶生物
- ZY-13-51700
- 中国/德国/美国
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
- 规格：
50T
Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
规格：50次
产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.卓越的特异性；2.多重反应（高通量）；3.反应体系配置，无需冰块；4.无惧高GC含量PCR；5.预防交叉污染；6.广泛的设备兼容性。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 鲍肌肉萎缩症病毒LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 鲍肌肉萎缩症病毒PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 鲍肌肉萎缩症病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增鲍肌肉萎缩症病毒，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 试剂一 | 1 mL（红盖） |
| 超纯水 | 试剂二 | 1 mL（亮黄色） |
| 鲍肌肉萎缩症病毒PCR引物混合液 | 试剂三 | 100 μL（白盖） |
| 鲍肌肉萎缩症病毒PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
试剂四 | 50 μL（黄盖） |
| 核酸释放剂（试用装） | 试剂五 | 20 次（1 mL，绿盖） |
| 使用手册 | 试剂六 | 1 份 |
自备试剂：样品 DNA。
使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 补骨脂 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 鲍肌肉萎缩症病毒PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18 μL | -- |
| PCR 阳性对照（鲍肌肉萎缩症病毒PCR阳性对照的 1000 倍稀释液） |
-- | -- | 18 μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
| 57℃ | 15 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验志贺氏菌属（Shigella） 的细菌（通称痢疾杆菌），是细菌性痢疾的病原菌。临床上能引起痢疾症状的病原生物很多，有志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌、大肠杆菌等，还有阿米巴原虫、鞭毛虫、以及病毒等均可引起人类痢疾，其中以志贺氏菌引起的细菌性痢疾最为常见。人类对痢疾杆菌有很高的易感性。在幼儿可引起急性中毒性菌痢，死亡率甚高。 志贺氏菌属细菌的形态与一般肠道杆菌无明显区别，为革兰
分枝杆菌 √ √ √ 假结核耶尔森氏菌 √ √ √ 皮肤真菌 √ √ √ 鼠肝炎病毒 √ √ 仙台病毒 √ √ 脱脚病病毒 √ √ 肺炎支原体 √ √ 柯希氏棒状杆菌 √ √ 亲肺巴斯德氏菌 √ √ 支气管败血性鲍特氏菌 √ √ 胸炎克雷伯氏菌 √ √ 念株状链球菌 √ √ Tyzzer′s病原体 √ √ 肺炎链球菌 √ √ 单核细胞增多性李斯德氏菌 √ √ 金黄色葡萄球菌 √ √ 体外寄生虫 √
随着秋季的来临，中国本土甲流病例持续增多，聚集性疫情明显增加，防控工作面临新的严峻形势。现在已进入关键的防控措施落实阶段，其中检测与诊断技术至关重要。实时荧光定量PCR技术在以往禽流感诊断中的应用众所周知，虽然本次人感染猪流感事件的病毒基因序列还在进一步确立当中，但本次疫情病原学基础明确，属于RNA病毒感染性疾病。回顾近年来感染RNA病毒的烈性传染病，如SARS、禽流感，世界卫生组织及我国卫生行政和技术部门相继制定了较为成熟的实验室检测和诊断标准，其中我国颁布的应用实时荧光定量PCR方法进行
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