中华鳖球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用

产品名称：中华鳖球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用
英文名称：Trionyx Sinensis Spherovirus(TSSV)
规格：50T
编号：HE81559-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

下面是公司正在打折促销产品：
Oat Mosaic Virus(OMV)燕麦花叶病毒RT-PCR试剂盒
Odontoglossum Ringspot Virus(ORSV)齿舌兰环斑病毒PCR试剂盒
Olive Latent Virus-1(OLV-1)橄榄潜隐病毒1型RT-PCR试剂盒
Onion Yellow Dwarf Virus(OYDV)洋葱黄矮病毒RT-PCR试剂盒
Ophiostoma novoulmi新榆枯萎病菌PCR试剂盒
番泻苷元A
番泻苷元B
反式茴香脑
芳樟醇
防己诺林
中华鳖球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用98%10mg5g果胶酶Poliovirus IgA antiobody99%98%10mgCAMK IV
97%50mg5ml果胶酶Y-23Mhyopneumoniae 99%97%50mgPGA1
98%5g5g果胶酶Y-23mumps virus antibody99.9%98%5g2-DG
97%100g25g菠萝蛋白酶periostin98%97%100gP-SMAD2
97%25g5g菠萝蛋白酶coronavirus IgG98%97%25gP-SMAD7
97%500g100g菠萝蛋白酶coronavirus IgM98%97%500gCYP3A4
98%1g25g菠萝蛋白酶Rhinovirus IgG98%98%1gCD20 Ab
98%25g500g菠萝蛋白酶Rhinovirus IgM98%98%25gNa+-K+-ATPase
97%5g25g菠萝蛋白酶laminin β198%97%5gLRP4
97%100mg5g木瓜蛋白酶laminin β295%97%100mgSCT
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，中华鳖球状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。