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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Tellurite-resistant Escherichia coli O157:H7
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
| 产品名称 | RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用 |
| 英文名称 | Tellurite-resistant Escherichia coli O157:H7 |
| 编号 | HE81507-R |
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用产品及特点:
RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
ASZ1 锚定蛋白样蛋白1抗体
GDAP2 神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体
LRCH1 富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体
LRCH2 富含亮氨酸重复家庭蛋白2抗体
LRCH3 富含亮氨酸重复家庭蛋白3抗体
大鼠脑微血管内皮细胞完全培养基
大鼠脑成纤维细胞完全培养基
大鼠神经小胶质细胞完全培养基
大鼠雪旺氏细胞完全培养基
大鼠小脑颗粒细胞完全培养基
RT-抗亚碲酸盐大肠杆菌（大肠埃希氏菌）157:7型探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用98%500g500mlSDS溶液(10%,pH7.2)Zika virus IgG antibodyAR，98%98%500gDHEA
98%250g100mlSDS溶液(20%,pH7.2)BENZONASE NUCLEASEAR，99%98%250gDPD
96%500g25mlSDS溶液(10%)BENZONASE NUCLEASEAR，99%96%500gEOMES
96%500g25gSDS溶液(10%)salivary cortisolCP，20.5%，绿色96%500gAMY
96%250g5gSDS溶液(20%)Recombinant Bcl2；Adenovirus E1B 19kDa Interacting Protein 398%96%250gBB;BN
96%25g1gSTE缓冲液(pH8.0)Homocysteine holotranscobalaminAR，98%96%25gAGEs
96%500g5gTEA溶液(0.05mol/L)TranscobalaminAR，99%96%500gRAGE;AGER
98%500g1gTris-EDTA缓冲液(1×TE,pH7.4)chlamydia trichomatis IgAAR，98%98%500gAOPP
98%500g25gTris-EDTA缓冲液(1×TE,pH7.6)HEPATIC LIPASEAR，98.5%98%500gVA
95%500g5gTris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0)Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5CP，98%95%500gVB1
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文献和实验杆菌。 （二）培养特性 在血琼脂平板上，有些菌株产生β型溶血。在鉴别性或选择性培养基上形成有颜色、直径2～3mm的光滑型菌落。 生化反应：大部分菌株发酵乳糖产酸产气，并发酵葡萄糖、麦芽胞、甘露醇、木胶糖、阿拉伯胶等产酸产气。IMViC试验为“+、+、-、-”。即为典型大肠杆菌。 （三）抗原构造 较复杂，有O、K、H、F四种抗原。O抗原为脂多糖，已有171种，其中162种与腹泻有关，是分群的基础。K抗原有103种，为荚脂
有动力。有普通菌毛与性菌毛，有些菌株有多糖类包膜，革兰氏阴性杆菌。 (二)培养特性 在血琼脂平板上，有些菌株产生β型溶血。在鉴别性或选择性培养基上形成有颜色、直径2～3mm的光滑型菌落。 生化反应：大部分菌株发酵乳糖产酸产气，并发酵葡萄糖、麦芽胞、甘露醇、木胶糖、阿拉伯胶等产酸产气。IMViC试验为“+、+、-、-”。即为典型大肠杆菌。 (三)抗原构造 较复杂，有O、K、H、F四种抗原。O抗原为脂多糖，已有171种，其中162种与腹泻有关，是分群的基础。K抗
杆菌、寄生虫病等在内的数十种荧光定量PCR试剂盒，购买方便，价格便宜，并获得了国家相关认证。 值得一提的是鉴于当前流行病的频发以及实时荧光定量PCR技术的实际应用，国内外已将实时荧光定量PCR检测技术强制应用于相关行业并相继制定了国际、国家、及行业标准作为法律依据。例如： SN/T 1632.3-2005 奶粉中阪崎肠杆菌检验方法 荧光PCR方法 GB/T 19438.1-2004 禽流感病毒通用荧光RT
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