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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Marek's Disease Virus(MDV)3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 马立克氏病病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Marek's Disease Virus(MDV)3 |
| 编号 | FS01P1593 |
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
马立克氏病病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
甲状腺素 thyroxine 0.625 20 ng/mL 0.1
叶 folic acid 0.25 8 nmol/L 0.1
谷酰合成酶 glutamine synthetase 62.5 2000 pg/mL 10
脱碘酶3b DIO3b 6.25 200 mU/mL 1
酪羟化酶 tyrosine hydroxylase 2.5 80 U/L 0.1
质裂解素2 Stromelysin-2 31.25 1000 pg/mL 1
补体因子P complement factor P 37.5 1200 ng/mL 1
丝肽酶抑制因子Kazal型4 Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 4 0.625 20 ng/mL 0.1
胰高血糖素样肽2 ghcagons-like pepfide 2 125 4000 pg/mL 10
D-乳 D-Lactic acid 1.5 48 μmol/L 0.1
脱碘酶3b DIO3b 6.25 200 mU/mL 1
纳豆激酶 nattokinase 3.125 100 IU/L 0.1
细胞色素P4503A4 Cytochrome P450 3A4 12.5 400 mU/mL 1
前列腺素F2a Prostaglandin F2α 31.25 1000 pg/mL 1
前列腺素E Prostaglandin E 62.5 2000 pg/mL 10
细胞色素化酶 Cytochrome oxidase 0.3125 10 ng/mL 0.1
钙离子ATP酶 Ca-ATPase 2.5 80 U/ml 0.1
马立克氏病病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒备注：
京尼平 6902-77-8
Genipin分子式：C11H14O5分子量：226.23
格尼泊素 京尼平,格尼泊素备注：A02
毛蕊异黄苷 20633-67-4
CALYCOSIN 7-O-GLUCOSIDE分子式：C22H22O10分子量：446.4
毛蕊异黄-7-O-BETA-D-葡萄糖苷 毛蕊异黄-7-O-Β-D葡萄糖苷备注：
毛异黄 20575
Calycosin分子式：C16H12O5分子量：284.26
牡荆素葡萄糖苷 76135--5
毛蕊异黄备注：
glucosylvitexin分子式：CH30O15分子量：594.519
备注：
(-)-倍儿茶 3371--5
(-)-gallocatechin分子式：C15H14O7分子量：306.
没食子酰儿茶素 没食子儿茶精 (-)-儿茶 (2S,3R)-2-(3,4,5-三羟)-3,4-二(2H)并-3,5,7-三备注：
芒柄花苷 4-62-4
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文献和实验经过长达一年的研发，具有生博特色的用于“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒”上个月成功投入应用，前期的Ⅴ型腺病毒滴度检测效果良好，在行业内同类产品中处于领先水平，市场测评反应颇佳。为响应良好的市场反馈和满足不断增长的市场需求，目前生博公司生产出大批不同实用包装的“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒”满足不同的客户要求，欢迎有兴趣的客户采购和申请免费试用装。 传统的腺病毒滴度检测方法TCID50 实验原理 利用腺病毒可以在HEK293细胞中复制的特性，将经过梯度稀释的腺病毒感染HEK293细胞，10天后感染病毒
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
子重新退火的速度比其与探针结合速度更快的情况下。Barratt 等人采用一步法对 HSV 病毒进行分型，结果发现扩增曲线产生了「鱼钩效应」，为了使反应能更多地产生与探针结合的那条单链，他们采用了不对称 PCR（反向引物浓度高于正向引物浓度）的方式，大大改善了「鱼钩效应」 [2]。 图 4. 杂交探针法发生「鱼钩效应」及解决方案 [2] 「鱼钩效应」对灵敏度、熔解曲线、数据分析有一定的影响，但这种现象一般发生在指数增长期之后，对数据分析着眼点放在指数增长期的绝对定量和相对定量结果影响不大
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