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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
Hyaloma spp.
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 眼蜱通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Hyaloma spp. |
| 编号 | FS01P1533 |
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
眼蜱通用探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
补体1q Complement 1q 0.625 20 ng/mL 0.1
神经生长因子前体 Pro-Nerve Growth Factor 125 4000 pg/mL 10
过化还原酶2 Peroxiredoxin 2 3.125 100 ng/mL 0.1
丁型肝炎病毒抗体 Hepatitis D virus antibody 0 10
维生素A Vitamin A 31.25 1000 nmol/L 1
亚甲四叶还原酶 methylenetetrahydrofolate reductase 1.25 40 U/L 0.1
26S蛋白酶体非ATP酶调节亚13 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 13 62.5 2000 pg/mL 10
LIM和SH3结构域蛋白1 LIM and SH3 domain protein 1 50 1600 pg/ml 10
镁原卟啉Ⅸ Magnesium porphyrinⅨ 25 800 nmol/L 1
5-乙酰 5-AminolevulinicAcid 25 800 pg/mL 1
BMP结合内皮调节因子 BMP-binding endothelial regulator protein 62.5 2000 pg/ml 10
天门冬转移酶;谷草转酶 Aspartate aminotransferase 1.5 48 ng/ml 0.1
转移酶 Alanine Aminotransferase 1.5625 50 ng/ml 0.1
尿白蛋白 Urinary albumin 62.5 2000 μg/mL 10
雄激素受体 Androgen receptor 62.5 2000 pg/ml 10
弓形虫循环抗原 toxoplasma circulating antigen 0 10
黄体 Progesterone Prog 1 32 ng/mL 0.1
眼蜱通用探针法荧光定量PCR试剂盒除草 16-75-5
Nitrofen分子式:C12H7CL2NO3分子量:284.09
2,4-二-(4-硝),2,4-二-4'-硝二,2,4-二-4'-硝
除草 16-75-5
Nitrofen分子式:C12H7CL2NO3分子量:284.09
2,4-二-(4-硝),2,4-二-4'-硝二,2,4-二-4'-硝备注:
虫酰肼 112410-23-8
Tebufenozide分子式:C22H28N2O2分子量:352.47
米螨,N-特丁-N-(4-乙甲)-3,5-二甲甲酰肼备注:
Methacrifos分子式:C7H13O5PS分子量:240.21
虫螨畏 62610-77
备注:
Chlorthiophos分子式:C11H15CL2O3PS2分子量:1.24
备注:
草芽平 50-31-7
2,3,6-TRICHLORO-BENZOIC ACID分子式:C7H3CL3O2分子量:225.46
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文献和实验【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒(常温裂解):一步法 PCR;处理鼠尾样本无需加热;用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒:无需进行 DNA 纯化;高效特异性扩增样品;用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒:无需预处理血液;世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系;安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒:整套试剂盒RNase-Free;RNA得率高;质量高;安全快速。 有奖免费试用: RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴,然后用带有一段通用序列(universal tag)的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA,接下来想用来检测什么都可以,细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢!整个RT反应操作也是非常简单,加入预先混好的酶,37℃孵育60min,95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板,加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合,其荧光增加1000倍。所以,一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列,且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点:实验设计简单,仅需要2个引物,不需要设计探针,无需设计多个探针即可以快速检验多个基因,且能够进行熔点曲线分析,检验扩增反应的特异性,低的初始成本,通用性好,因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法(Taqman 技术):PCR
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