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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
Dekkera bruxellensis
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 布鲁塞尔德克酵母探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Dekkera bruxellensis |
| 编号 | FS01P1297 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
布鲁塞尔德克酵母探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
脂质过化物 lipid peroxlde 1 32 ng/mL 0.1
核因子κB抑制物激酶 Inhibitor of Nuclear Factor Kappa-B Kinase 3.125 100 U/L 0.1
支原体 mycoplasma 0 10
核因子κB抑制物激酶 Inhibitor of Nuclear Factor Kappa-B Kinase 7.5 240 U/L 1
正丁 n-butyric acid 20 640 μmol/L 1
2丁 2-Ketobutyric acid 12.5 400 umol/L 1
布病抗体 Brucellosis Antibody 0 10
总胆固 Total cholesterol 0.625 20 mmol/L 0.1
白细胞介素13 Interleukin 13 6.25 200 pg/ml 1
一化氮合成酶 nitric oxide synthase 1.5 48 μmol/L 0.1
脱核糖核酶Ⅰ Deoxyribonuclease 25 800 pg/ml 1
凝血酶 Thrombin 6.25 200 U/mL 1
卵黄蛋白原 Vitellogenin 12.5 400 ng/mL 1
7-乙-3-异吩恶-脱乙酶 7-ethoxyresorufin O-deethylase 25 800 pg/ml 1
可的松 Cortisone 0 10
舒缓激肽 bradykinin 2.5 80 pg/ml 0.1
FAT4 FAT tumor suppressor homolog 4 0.25 8 ng/ml 0.1
布鲁塞尔德克酵母探针法荧光定量PCR试剂盒N-苄-L-谷 6094--6
BZ-GLU-OH分子式:C12H13NO5分子量:251.24
2-(甲酰)戊二 N-甲酰谷 N-甲酰-L-谷
L-谷二盐盐 1118-89-4
Diethyl L-glutamate hydrochloride分子式:C9H18CLNO4分子量:239.7
谷二盐盐
L-谷二盐盐 1118-89-4
Diethyl L-glutamate hydrochloride分子式:C9H18CLNO4分子量:239.7
谷二盐盐
L-Glutamic acid 5-cyclohexyl ester分子式:C11H19NO4分子量:229.
L-谷-5-环己酯 112471--6
D-谷苄酯 L-谷5环己脂
L-谷-5-环己酯 112471--6
L-Glutamic acid 5-cyclohexyl ester分子式:C11H19NO4分子量:229.
D-谷苄酯 L-谷5环己脂
L-谷-5-甲酯 1499--4
L-Glutamic acid 5-methyl ester分子式:C6H11NO4分子量:161.16
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
本文针对艾德莱生物RNA提取产品选择指南(仅供参考)首先询问客户提取的大致种类,是动物组织细胞?植物?血液样品?真菌?细菌?病毒?酵母?不同的种类应该选择不同的产品。动物组织细胞(1) RN01 TRIpure reagent,这个就是Invitrogen的TRIzol,我们质量完全和进口一样可以100%替代进口TRIzol。(2) RN04 总RNA提取试剂盒。这款就是TRIzol,只是把TRIzol配套使用的氯仿,异丙醇,70%乙醇,DEPC处理的水和配全了。等于
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