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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Corynebacterium spp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
棒杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 棒杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Corynebacterium spp. |
| 编号 | FS01P1271 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
下面是公司正在促销打折产品：
异黄合成酶 isoflavone synthase 5 160 U/L 1
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor 12.5 400 pg/ml 1
褪黑素 Melatonin 3.75 120 pg/mL 0.1
谷脱羧酶65IgG抗体 GAD65-IgG 20 640 ng/ml 1
过化物裂解酶 Hydrogen peroxide decomposition enzyme 3.125 100 U/mL 0.1
酰转移酶 Acyltransferase 6.25 200 U/L 1
巴贝斯虫病 Babbes 0 10
双芽巴贝斯虫病 BABEI twin 0 10
双链DNA double stranded DNA 7.5 240 pg/ml 1
新型隐球菌抗原 New type of antigen 0 10
抗N-甲-D-天冬受体 N-methyl- D-aspartate receptor 0.25 8 ng/ml 0.1
绒毛膜促性腺激素 Chorionic Gonadotrophin 3.75 120 mU/ml 0.1
血管内皮生长因子D Vascular Endothelial cell Growth Factor D 20 640 pg/ml 1
N-甲-D-天冬受体亚单位NR1 N- methyl -D- aspartate receptor subunit NR1 0.25 8 ng/ml 0.1
N-甲-D-天冬受体亚单位NR2 N- methyl -D- aspartate receptor subunit NR2 125 4000 pg/ml 10
沙眼衣原体IgA抗体 chlamydia trichomatis IgA 25 800 ng/ml 1
蛋白A Protein A 12.5 400 ng/ml 1
棒杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒2-溴乙三甲溴化铵 58-06-7
Bromocholine Bromide分子式：C5H13BRN；BRCH2CH2N(CH3)3BR分子量：246.97
(2-溴乙)三甲溴化铵
八三甲化铵 10108--8
Trimethyloctylammonium chloride分子式：C11H26CLN分子量：207.78
三甲化铵
八三甲化铵 10108--8
Trimethyloctylammonium chloride分子式：C11H26CLN分子量：207.78
三甲化铵
Trimethyloctylammonium chloride分子式：C11H26CLN分子量：207.78
八三甲化铵 10108--8
三甲化铵
十六二甲苄化铵 1228
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride分子式：C25H46CLN·H2O分子量：396.09
Hexadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride
十六二甲苄化铵 1228
Benzyldimethylhexadecylammonium chloride分子式：C25H46CLN·H2O分子量：396.09
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合，其荧光增加1000倍。所以，一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列，且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点：实验设计简单，仅需要2个引物，不需要设计探针，无需设计多个探针即可以快速检验多个基因，且能够进行熔点曲线分析，检验扩增反应的特异性，低的初始成本，通用性好，因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法（Taqman 技术）：PCR
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