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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
Cryptococcus neoformans
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 新生隐球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Cryptococcus neoformans |
| 编号 | FS01P1279 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
新生隐球菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
14,15-EET 14,15-EET 0.25 8 ng/ml 0.1
蛋白酶3 Protease 3 1.25 40 ng/ml 0.1
可溶性Toll样受体4 soluble Toll-like receptor 4 0.625 20 ng/ml 0.1
半胱双加酶 cysteamine dioxygenase 20 640 U/mL 1
半胱次磺脱羧酶 cysteine sulfinate decarboxylase 3.75 120 U/L 0.1
Ca2+ATP酶 Ca2+ATPase 3.125 100 U/L 0.1
CXC趋化因子配体14 CXC-chemokine ligand 14 1.25 40 ng/ml 0.1
神经酰- Ceramide - phosphate 31.25 1000 ng/ml 1
鞘糖脂 Glycosphingolipid 20 640 ng/ml 1
糖类抗原125 CA125 2 64 U/mL 0.1
神经生长因子诱导蛋白 Nerve growth factor induced protein 0.625 20 ng/ml 0.1
伪狂犬病毒 Pseudorabies virus 0 10
脂肪去饱和酶 fatty acid desaturases 3.125 100 U/L 0.1
N-乙酰葡糖 N-acetylglucosamine 25 800 ng/ml 1
精激酶 arginine kinase 3.125 100 U/L 0.1
纤维介素蛋白 Fibroleukin 0.625 20 ng/ml 0.1
TNFSF14 TNFSF14 2.5 80 ng/ml 0.1
新生隐球菌探针法荧光定量PCR试剂盒L-天门冬酰一水合物 L-天门冬酰一水物
L-天冬酰一水物 57943-8
L(+)-Asparagine monohydrate分子式:C4H10N2O4分子量:150.13
L-天门冬酰一水合物 L-天门冬酰一水物
DL-半胱 3374-22
2-Amino-3-mercaptopropionic acid分子式:C3H7NO2S分子量:121.16
DL-2--3-巯 DL-β-巯B98
DL-半胱 3374-22
2-Amino-3-mercaptopropionic acid分子式:C3H7NO2S分子量:121.16
DL-半胱 3374-22
DL-2--3-巯 DL-β-巯B98
2-Amino-3-mercaptopropionic acid分子式:C3H7NO2S分子量:121.16
DL-2--3-巯 DL-β-巯B98
L-半胱盐盐,一水 48-04-6
L-Cysteine hydrochloride monohydrate分子式:C3H10CLNO3S分子量:175.63
L-盐半胱一水物 L-半胱盐盐一水物 (R)-2--3-巯盐盐
L-半胱盐盐,一水 48-04-6
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作者:上海市肺科医院呼吸科二科 徐金富 隐球菌肺病在我国中部及南部较多见,其临床诊断比较困难。培养鉴定和组织病理学虽然是诊断肺隐球菌病的金标准,但是前者阳性率低,后者是又创性检查。相比而言,抗原学检测方法有较大的优势,目前临床上主要依靠抗原检测做内科诊断。隐球菌荚膜多糖抗原是主要的检测目标抗原,其检测方法具体有乳胶凝集法(LA),酶联免疫法(EIA)和侧向层析法(LFA)。这些方法各有优势,分述如下。 LA原理是以乳胶颗粒为载体,表面联结有抗新生隐球菌
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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