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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Melissococcus plutonius
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
荧光定量PCR服务：
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
Caspase 4/Caspase 11 半胱胺酸蛋白酶4/11抗体
Caspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体
Caspase 5 半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体
FEM1A 前列腺素E受体4相关蛋白抗体
LANPL 富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体
人脐静脉内皮细胞，EA,hy926细胞
人前列腺癌细胞，DU145细胞
人前列腺癌细胞，LNCAP细胞
人前列腺癌细胞，MDA-PCA-2b细胞
人前列腺癌细胞，PC-3细胞
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用25g1，7-庚二胺neutrophil alkaline phosphatase锑 ≥60%25gSA
25g酸肼Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin99.99% metals basis25gHRGP
5gN-基酰胺Neprilysin99.99% metals basis5gCol Ⅱ
100g十水四硼酸钠Tumor necrosis factor α98%100gHyP
25g水杨酸Tumor necrosis factor β98%25gTB
1mg水杨酸Tumor necrosis factor γ97%1mgthymosin
100g水杨酸钠Tumor necrosis factor soluble receptor I98%100gthymosin b15
25g磺基水杨酸Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ98%25gFIB
100mg磺基水杨酸钠tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand100mgBDNF
500mg3,5-二酸Cyclin G2500mgDA
产品及特点:
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
| 产品名称 | 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用 |
| 英文名称 | Melissococcus plutonius |
| 编号 | HE81159-R |
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
Caspase 4/Caspase 11 半胱胺酸蛋白酶4/11抗体
Caspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体
Caspase 5 半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗体
FEM1A 前列腺素E受体4相关蛋白抗体
LANPL 富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体
人脐静脉内皮细胞，EA,hy926细胞
人前列腺癌细胞，DU145细胞
人前列腺癌细胞，LNCAP细胞
人前列腺癌细胞，MDA-PCA-2b细胞
人前列腺癌细胞，PC-3细胞
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用25g1，7-庚二胺neutrophil alkaline phosphatase锑 ≥60%25gSA
25g酸肼Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin99.99% metals basis25gHRGP
5gN-基酰胺Neprilysin99.99% metals basis5gCol Ⅱ
100g十水四硼酸钠Tumor necrosis factor α98%100gHyP
25g水杨酸Tumor necrosis factor β98%25gTB
1mg水杨酸Tumor necrosis factor γ97%1mgthymosin
100g水杨酸钠Tumor necrosis factor soluble receptor I98%100gthymosin b15
25g磺基水杨酸Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ98%25gFIB
100mg磺基水杨酸钠tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand100mgBDNF
500mg3,5-二酸Cyclin G2500mgDA
产品及特点:
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 蜂房蜜蜂球菌（欧洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
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文献和实验相关实验
自由组合定律 law of independent assortment
也称孟德尔第二定律：在配子形成时各对等位基因彼此分离后，独立自由地组合到配子中。 该定律意义： (1)自由组合定律也同样具有广泛适用性，不仅植物，动物中也同样存在，如一个很有趣的昆虫行为遗传的例子，那是蜜蜂的卫生品系，它可识别患了腐臭病（foul brood）的幼虫，将蜂房的盖子打开，拖出患病的幼蜂再扔掉，使整个蜂巢保持清洁。但还有另一种不卫生品系，不具有以上行为。将这两种蜜蜂杂交，产生的后代（F1）全部是卫生品系，F1互交产生的F2代有四种类型，一种
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