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文献和实验(二)蛋白质变性程度的测定(以测得的-SH 量表示) 取5.0mL 刻度 试管 18支,分别对照及测定两组,对照组按0~8编号组,测定组按0ˊ~8ˊ编号。于对照组0~8号刻度 试管 中,依次加入尿素0、0.8、1.0、l.2、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2g,各加蒸馏水少许,待尿素溶解后,加水至刻度。于测定组0ˊ~8ˊ号刻度 试管 中依次加入尿素0 、0.8、1.0、l .2、1.4、1.6 、1.8 、2.0、 2.2
, add 1.2g high purity, wide range Agarose per 100 ml to be made. 3. Add 100 ml of 0.5X TBE (for small gels) or 200 ml of 0.5X TBE (for large gels) into 250ml bottle used and labeled for "DNA gels". 4. Mix by swirling with the cap on, then loosen
HCl中,用蒸馏水定容至100ml。0.2%(W/V)α-萘胺溶液:称取0.2gα-萘胺溶于25ml冰醋酸中,用蒸馏水定容至100ml。30%三氯乙酸溶液:75.0g三氯乙酸水溶后定容250ml。KNO3(0.1mol/L)、异丙醇(1% V/V)、磷酸缓冲液(0.1mol/L)混合液:称3.03g KNO3溶于300ml 0.1mol/L的磷酸缓冲液中,再加3ml异丙醇混匀。【方法】 标准曲线制作 取7支洁净烘干的15ml刻度试管按表13-1顺序加试剂,即配成0~2.0μg的系列标准亚硝态氮溶液
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