精装盖玻片(24×60)

盖玻片cover glass，cover slip

载玻上面覆盖显微镜观察材料的薄玻片。一定厚度的盖玻片有各种大小，显微镜的对物镜头常参考盖玻片厚度可对色像差、球面像差的调整而设计的，盖玻片的标准厚度为0.1—0.2毫米。由于在开口率0.65以上的干燥系高倍率时，而厚度的影响是很大的，所以有的则备有镜头矫正装置。  

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘附近的孔影响稳定性。比如说，使用的是 96 孔板（12×8 孔），就只使用中心的 60 孔（10×6 孔）进行实验。 图 1.载物台上式培养箱   2.通过创造稳定的环境温度改善聚焦效果 需要考虑的因素是室内温度，细微的温度变化也会影响到成像性能。 显微镜的环境温度稳定性对于活细胞的高倍率观察尤其重要。由于高数值孔径观察的景深较浅，因此即使温度变化造成很小的Z漂移，系统也可能会因此离焦。 为了优化环境条件，开始实验之前请确保打开空调并保持室温稳定。另外为了提高

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

浓度及饱和湿度的恒温培养箱中悬浮培养，孵育后分别于3，6，12，24及48小时观察结果。 3.2 AO/EB染色及观察结果：取细胞悬液 100μl，加入AO/EB染料4μl混匀，置1滴于载玻片，上覆盖玻片，荧光显微镜下观察结果并计数200个细胞。 3.3 DNA抽提及电泳：用酚、氯仿、异戊醇抽提DNA，1.5％琼脂糖凝胶电泳(0.5×TBE缓冲液，电压30V，电泳7～8小时)，在紫外透射仪下观察结果并拍照。 结 果 Ara-C诱导HL-60细胞凋亡，在0，3，6，12，24和48