精装盖玻片(24×32)

盖玻片cover glass，cover slip

载玻上面覆盖显微镜观察材料的薄玻片。一定厚度的盖玻片有各种大小，显微镜的对物镜头常参考盖玻片厚度可对色像差、球面像差的调整而设计的，盖玻片的标准厚度为0.1—0.2毫米。由于在开口率0.65以上的干燥系高倍率时，而厚度的影响是很大的，所以有的则备有镜头矫正装置。  

F值表（方差齐性检验用）

4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89

细胞爬片、甩片的制备

可以用金属镊子镊取，圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中，直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片，或者放入一张标准的载玻片。 (3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中，培养至少24小时，让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果，在加细胞时，密度应低，以防细胞密度过高。 (4)如果细胞数目有限，可把细胞悬液直接滴在玻片上，静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式，大部分细胞将粘附于玻片上，然后再培养约24小时，使细胞适当扩增。此时，取出载玻片或盖玻片可进行固定。 (二)细胞