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- 一基
- 上海
- YJKG5213
- 2025年07月06日
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一基
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现货状态
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1000支/包，10包/箱
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文献和实验系选种和有性系育种。前者以获得优良无性系为目的，后者以获得优良有性系为目的。 无性系选种 在不同环境区布置适应性区域试验，每个无性系一般种300株以上，3-5次重复。割胶后进行产量副性状鉴定5年，选出优良无性系作小规模种植(每个无性系种6-7-10ha)，再割5年，仍属良种的，进行中规模种植(每个无性系占适应地区当年新植胶面积的20-30%)，再生皮割胶表现好的，进行大规模种植。 有性系育种 将有性系的杂交亲本重复杂交，用所得种子育成200-300株苗，参加高级有性系比较
。 2） 5g粉碎的样品于25ml 50mM 盐酸混合，振荡15分钟，以达到均质的目的。 3） 称6g均质物（相当于1g肝脏），加入离心瓶中。 4） 10—15℃离心15分钟4000rpm或更高的转速。 5） 转移出上清液至另一个离心瓶中，加300ul 1M 氢氧化钠混合15分钟。 6） 加入4ml 500mM 磷酸二氢钾缓冲液pH3.0，简单混合并在4℃保存至少1.5小时或过夜 7） 在10-15℃离心15分钟，4000g或更高转速。 8） 分离全部上清液（应该是清亮的），使其升至
，将柱子套回2ml收集管内收集管。 5.如果DNA/凝胶熔液的体积超过700ul，一次只能转移700ul至柱子中，余下的可继续重复第5步至所有的溶液都经过柱子。每一个Hibind DNA回收纯化柱都有一个极限为25μg DNA的吸附能力。如果预期产量较大，则把样品分别加到合适数目的柱子中。 6.弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。转移300μl Binding Buffer（XP2）至柱子中，室温下， 10,000 x
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