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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
cDNA Synthesis Kit (With gDNase)
- 保质期:
切勿冻存,有效期24个月
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
长时间储存于4℃
- 规格:
100T
产品介绍:
本试剂盒用于第一链cDNA的合成,包含第一链合成的所有试剂,使用锚定Oligo(dT)18引物,提高特异性,配备了高效去基因组DNA的DNase,可以有效的去除RNA样本中的残留基因组,结合精心优化的5×Rtase buffer,有效应对RNA高级结构及抑制逆转录酶非特异结合,可高效的完成第一链cDNA合成。
■产品组成:
| 产品名称 | 包装规格(100T/盒) |
| Rtase(200U/μl) | 100 μl |
| Rnasin(40U/μl) | 50 μl |
| DNase | 100 μl |
| 5×Rtase buffer | 400 μl |
| Anchored Oligo(dT)18(50 μM) | 100 μl |
| Random Primer (50 μM) | 100 μl |
| dNTPs(10 mM,each) | 100 μl |
| RNase-free ddH2O | 2×1 ml |
■保存:
-20 ℃保存1年。
■产品特点:
(1)无RNaseH活性,高效逆转录酶活性;
(2)cDNA长片段合成;
(3)广泛适用各种底物,高效转录复杂二级结构RNA底物模板。
■用途:
适用于cDNA第一链合成,杂交,RT-PCR,RACE,cDNA文库构建等。
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文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性,与目的模板竞争引物和酶等,可能导致PCR扩增效率的下降,影响定量结果的准确性;另外,并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物,所以,很大部分实验需要在一个外显子上设计引物,这时就必须经过去除基因组DNA步骤,才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理,由于引入了蛋白(DNase I),后续需要进行氯仿抽提纯化,操作繁琐,耗时长,RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒(KR106
、cDNA合成、PCR分析 胚胎收集在含100µl Trizol无RNA酶的微管中,然后转移入0.5ml EP管中用20µl氯仿5000g转速离心两次。总RNA在1.5µl GlycoBlue与等体积的异丙醇中沉淀。残存的DNA用无DNA试剂提取。RNA再次沉淀,用70%乙醇清洗,最后用2µl无RNA酶水溶解。首先用SMART PCR cDNA合成试剂盒合成与扩增cDNA。然后用QIAquick PCR提纯试剂盒提纯cDNAs,用100µl水洗脱cDNAs。用2%琼脂糖凝胶溶解PCR
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