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RNA提取试剂
ISOGEN with Spin Column

ISOGEN with Spin Column 50次用量
ISOGEN with Spin Column是总RNA提取试剂ISOGEN与硅胶膜内封离心柱的组合产品。
使用ISOGEN溶解样品,通过液相分离提取RNA。去除混杂物时,使用Nippon Gene自主设计的离心柱,
仅1个小时左右即可提取更高纯度的总RNA。该产品的原理(Boom technology)是在离液离子条件下,使
核酸吸附于二氧化硅膜。
◆特点
• 可提取高纯度全RNA 无需酒精沉淀 从混杂物较多的植物也可提取高纯度全RNA
◆产品列表
| ISOGEN with Spin Column (10次用量、50次用量) |
|||
| 产品 |
容量(10次用量) |
容量(次用量) |
备注 |
| ISOGEN |
10 ml x 1 |
50 ml x 1 |
保存于阴暗处 |
| IsoWash I |
9 ml x 1 |
30 ml x 1 |
可室温保存 |
| IsoWash II |
7 ml x 1 |
30 ml x 1 |
可室温保存 |
| TE (pH8.0) |
1 ml x 1 |
5 ml x 1 |
可室温保存 |
| Spin Column |
10瓶 |
50瓶 |
|
运输方法
本品在室温下运输。产品到达后,在2~10℃条件下保存即可正常使用。
◆使用案例
操作流程

Data 1: RNA取量的基准
| 样本 |
RNA取量的基准 |
|
| 动物组织 |
脑 |
0.5 µg RNA/mg tissue |
| 肝脏 |
3 µg RNA/mg tissue |
|
| 肾脏 |
2 µg RNA/mg tissue |
|
| 精巢 |
2 µg RNA/mg tissue |
|
| 培养细胞 |
Jurkat细胞 |
4 µg RNA/1 x 106 cells |
| HeLa细胞 |
4 µg RNA/1 x 106 cells |
|
| 植物 |
卷心菜(幼苗) |
0.3 µg RNA/mg tissue |
| 水稻 (叶子) |
0.3 µg RNA/mg tissue |
|
| 大豆种子 |
0.5 µg RNA/mg tissue |
|
| 玉米种子 |
0.5 µg RNA/mg tissue |
|
| 卷心菜种子 |
0.3 µg RNA/mg tissue |
|
| 郁金香球茎 |
0.2 µg RNA/mg tissue |
|
| 水稻(稻谷) |
0.2 µg RNA/mg tissue |
|
Data 2: 提取的RNA的吸光光谱与电泳结果(与旧方法比较)
按照操作步骤,从小鼠肝脏(50 mg)及冷冻粉碎后的植物样本(各25 mg)提取RNA,进行吸光色谱检测。
同时使用以往的方法(ISOGEN提取后使用异丙醇沉淀纯化)进行同样的检测。
| 动物样本:小鼠肝脏 |
植物样本:郁金香球茎 |
![]() |
![]() |
▶ 根据各RNA溶液的吸光值计算出0.5 µg的RNA,使用甲醛变性琼脂糖凝胶进行电泳。
![]() |
Lane 1: 小鼠肝脏(旧方法) Lane 2: 小鼠肝脏(离心柱法) |
| 1% gel Agarose S, EtBr 染色 |
使用动物组织提取的RNA纯度与使用以往方法一样高(将培养细胞作为样本的结果也一样)。
使用离心柱法(本产品)植物样本(尤其是球茎、稻谷等)可提取高纯度RNA,且不含在230 nm附近
吸收波长最多的多糖类等混杂物。根据电泳结果也可得出这一结论。
◆注意事项
• 如果您对试剂的基本的知识不了解,请不要使用。
• ISOGEN 是非医疗用医剧毒物(苯酚制剂),请小心操作。
• 使用时请穿着适当的防护设备(手套、眼镜等)。
• 操作场所保持通风,以免吸入蒸汽。
• 如果接触皮肤或眼睛,请用大量的水冲洗15分钟或以上,并及时就诊。
• 请按照说明书进行操作。
• 对于因不按照说明书操作而导致的事故,Nippon Gene不负任何责任。

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文献和实验E.Z.N.A.® Viral RNA Spin Protocol
实验试剂 1. Absolute ethanol ( 96-100%) 实验设备 1. Sterile RNase-free pipette tips and microcentrifuge tubes 2. Table top microcentrifuge at room temperature. 3. 2-mercaptoethanol
E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
products 3. Vortex thoroughly to mix. Briefly spin the tube to collect any drops from the inside of the lid. 4. Place a HiBind® DNA column in a provided 2ml collection tube. Add 100ul Equilibration Buffer to the column. Incubate at room
E.Z.N.A.® Yeast Plasmid Mini Spin Protocol
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) - Do not use other alcohols 2. 2-mercaptoethanol 实验设备 1. Tabletop micro-centrifuge and nuclease-free 1.5 ml tubes 2. Water bath set to 30°C
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