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- 百奥莱博
- M01802-EZW
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
135
- 英文名：
AT7519 trifluoroacetate
- CAS号：
1431697-85-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate）
英文名称：AT7519 trifluoroacetate
产品货号：M01802
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AT7519trifluoroacetate是一种有效的CDK抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK4-CDK6以及CDK9的IC50值分别为210，47，100，13，170和<10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431697-85-6
纯度：98.16%
分子式：C₁₈H₁₈Cl₂F₃N₅O₄
分子量：496.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate）(1431697-85-6)(98.16%)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
对照siGFP的细胞获得的数据进行比较。 针对GDF3和DONSON的siRNA都显示在7-AAD细胞周期分析中的作用。 因此，我们期待在细胞周期检测板中分析的一些基因中也观察到表达的变化。 实际上，在将转染siRNA靶向GDF3和DONSON的细胞与转染siGFP的对照细胞相比时，我们发现了25个显示大于50%表达差异的基因（图4）。 在细胞周期检测预制板上的94个基因中，当与siGFP处理的对照细胞相比时，周期素D2在GDF3和DONSON处理的细胞中分别下调70%和85%（图4）。 周期素E2
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