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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
Clostridium haemolyticum
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
英文名称:Clostridium haemolyticum
规格:50T
编号:HE80802-R
分类:探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
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Chelidonine
Atractylenolide I
Atractylenolide III
Anemoside A3 Pulchinenoside A3
Anemoside B4 Pulchinenoside B4
CD45抗体
CD49抗体
CD5抗体
细胞间粘附分子-1抗体
细胞间粘附分子-2抗体
溶血梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒范围用于GC衍生化, ≥98%250mg25g左旋肉碱Calmodulin Like Protein 5BR,98%用于GC衍生化, ≥98%250mgeNOS
用于GC衍生化, ≥98%100g5g异烟肼Fibulin-5CP,99%用于GC衍生化, ≥98%100gp75NTR
98%500g50ml异烟肼LumicanCP,99%98%500gPDE4D
100μg/ml,u=4% ,,溶剂:石油250g100g异烟肼Ubiquitin-specific protease 15CP,98%100μg/ml,u=4% ,,溶剂:石油250gMPO
10μg/ml,u=6%5g25g芦major histocompatibility complex Ⅰ色标10μg/ml,u=6%5gNLRC4
average Mw ~50,000(GPC vs. poly(ethylene oxide)),粉末25g1g芦major histocompatibility complex ⅡCP,98.5%average Mw ~50,000(GPC vs. poly(ethylene oxide)),粉末25gCD45
97%500g250mg乳清酸Phosphorylation Mixed Lineage Kinase Domain Like ProteinAR97%500gzAP70
97%100g5g乳清酸NMDAR antibody特纯,97%97%100gLAT
97%25g5MG乳清酸Pyridoxine-5’-phosphate oxidase特纯,97%97%25gLCK
用于GC衍生化, ≥99.0% (GC)5g10MG异抗坏血酸钠pro Surfactant Associated Protein B特纯,97%用于GC衍生化, ≥99.0% (GC)5g·O2
内标对荧光定量PCR的影响:
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,溶血梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
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文献和实验人 难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素B 型抗原含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 B 型抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
盐的同时并用 L- 抗坏血酸、 L- 抗坏血酸钠等还原性物质,可以防止肌红蛋白的氧化,同时它们还可以把氧化型的褐色高铁肌红蛋白还原为红色的还原型肌红蛋白,以助发色。若 L- 抗坏血酸与烟酰胺并用,则发色效果更好,并保持长时间不褪色。 亚硝酸盐在肉制品中,对抑制微生物的繁殖有一定的作用,其效果受 pH 值的影响。尤其是对肉毒梭状芽孢杆菌有抑制作用,此外,亚硝酸盐对提高腌肉的风味也有一定的作用。 但亚硝酸与蛋白质代谢的中间产物——仲胺反应生成亚硝胺,例如 HNO2 与二甲基(仲)胺反应
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