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双荧光素酶报告基因检测试剂盒

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      Dual-Lucy Assay Kit

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      北京索莱宝科技有限公司

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    • 规格

      100T

    Dual-Lucy Assay Kit为双报告基因检测提供有效的手段。在检测中,萤火虫(Photinus pyralis)萤光素酶和海肾(Renilla reniformis)萤光素酶的活性可在单个样品中依次检测。首先检测萤火虫萤光素酶,将萤光素酶检测试剂 II(Luciferase Assay Reagent II,LAR II)加入样品中,产生的光信号至少持续 1 分钟。定量萤火虫萤光强度后,再在同一个样品中加入试剂,将上述反应终止,同时启动海肾萤光素酶反应。使用带有试剂自动注射器的发光检测仪,可在 4 秒内完成两个检测。在检测系统中,两个报告基因产生的线性检测的灵敏度均可达埃摩尔级(<10-18),在实验宿主细胞内均无内源活性。而且检测的一体化模式既可快速定量检测转染细胞,也可用于快速定量检测无细胞转录/ 翻译反应体系中的两个报告基因。

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    • 双荧光素酶报告基因测试

      在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ,通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因(比如CAT,β-Gal,GUS)不够便利。因为各自的测试化学,处理要求,检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术,结合了萤火虫荧光素测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统,结合pRL载体系统,表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶,在单管中进行双荧光素酶报告基因测试,快速,灵敏,简便。系统还提供PLB裂解液,用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞,不需操作单个样品

    • 【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?

      lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素

    • 双荧光素酶验证互作的原理和应用

      1、双荧光素酶实验原理; 2、验证转录因子与启动子互作; 3、验证miRNA与mRNA互作

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