- 询价
- 上海研生
- HE80658-R
- 进口、国产
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Bacillus larvae
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围质量检测 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围质量检测，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围成分，但不能检测其他非 幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围 |
| 英文名称 | Bacillus larvae |
| 编号 | HE80658-R |
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
双去氧基姜黄素
姜黄醇
槲皮素-3-半乳糖苷
扁桃苷
苦参素
RNF44 环指蛋白44抗体
RNF6 环指蛋白6抗体
RNF8 环指蛋白8抗体
TRIM3/RNF22 环指蛋白22抗体
RNF10 环指蛋白10抗体
幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围98%500g5mg葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)somatostatin receptor 198%98%500gKLK
≥98%100g100g葡萄糖检测试剂盒(邻比色法)somatostatin receptor 298%≥98%100gtTG
95%25g25g葡萄糖检测试剂盒(邻比色法)somatostatin receptor 398%95%25gt-PA
用于闪烁光谱测定,激光级,≥99%5g5g半乳糖检测试剂盒(半乳糖氧化酶比色法)somatostatin receptor 498%用于闪烁光谱测定,激光级,≥99%5gTF
用于闪烁光谱测定,激光级,≥99%1g100g乳酸检测试剂盒(测血清、组织等，酶微板法)somatostatin receptor 597%用于闪烁光谱测定,激光级,≥99%1gTFPI
≥98%25g1g乳酸检测试剂盒(测血清、组织等，酶比色法)KEAP197%≥98%25gIGF Ab
98%5g25g全血乳酸检测试剂盒(微板法)Rantes97%98%5gITIH3
98%100g5g全血乳酸检测试剂盒(比色法)Amyloid precursor protein99%98%100gAPOC4
Standard for GC,>99.5%(GC)25g100ml酮酸检测试剂盒(二肼比色法)coagulation factorXIIa99%Standard for GC,>99.5%(GC)25gFGβ
98%5g500ml酮酸检测试剂盒(测血清、组织等，酶微板法)Lutein99%98%5gBELSA
原理:
幼虫芽胞杆菌（美洲蜂幼虫腐臭病）探针法荧光定量PCR试剂盒范围所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验污染与干燥；粪便不可混杂尿液等，以免影响检查结果。 1.直接涂片法 用以检查蠕虫卵、原虫的包囊和滋养体。方法简便，连续作3次涂片，可提高检出率。 ⑴蠕虫卵检查：滴一滴生理盐水于洁净的载玻片，用棉签棍或牙签挑取绿豆大小的粪便块，在生理盐水中涂抹均匀；涂片的厚度以透过涂片约可辨认书上的字迹为宜。一般在低倍镜下检查，如用高倍镜观察，需加盖片。应注意虫卵与粪便中异物的鉴别。虫卵都具有一定形状和大小；卵壳表面光滑整齐，具固有色泽；卵内含卵细胞或幼虫。 ⑵原虫检查
笔划好染色范围，以防滴加染液时四溢。滴染液使覆盖全部厚、薄血膜上，30秒至1分钟后用滴管加等量的蒸馏水，轻轻摇动载玻片，使蒸馏水和染液混合均匀，此时出现一层灿铜色浮膜（染色），3～5分钟后用水缓慢地从玻片一端冲洗（注意勿先倒去染液或直对血膜冲洗），晾干后镜检。 2．检查微丝蚴 ⑴新鲜血片检查：晚间9时至次晨2时取血1滴滴于载玻片上，加盖片，在低倍镜下观察，发现蛇形游动的幼虫后，仍须作染色检查，以确定虫种。 ⑵厚血膜检查：厚血膜的制作、溶血、固定与姬氏液染色
，取出了相当于它自身重量三分之一的昆虫。它主要捕食金龟子、蛾类等农林害虫和蚊、蚋、蝇等吸血传病的害虫，据资料记载：一只蝙蝠一夜能消灭蚊3 370余只。不少国家在开展生物防治中，对蝙蝠的保护和利用都很重视。一些国家特地建造“蝙蝠塔”，招引数以万计的蝙蝠入内栖居、繁殖。入夜，塔内蝙蝠成群出动，飞向夜空，围歼各种害虫，这对保障农林生产和人畜健康起了很大作用。 鲸 鲸是生活在水中的哺乳动物，由于适应水中的生活环境，在外形和内部结构上都发生了许多变化。它们的体形像鱼；身体一般分为三部分，即头部
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
