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- 百奥莱博
- M02250-KFD
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
269
- 英文名：
HDAC-IN-3
- CAS号：
1018673-42-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）
英文名称：HDAC-IN-3
产品货号：M02250
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO/2008040934A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1018673-42-1
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₄
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）(1018673-42-1)(99.52%)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验secondary antibody review -- data from 99 publications
data
。 （三）抗菌作用机制 喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。大肠杆菌的DNA螺旋酶是四叠体结构的蛋白，由2个A亚单位与2个B亚单位组成，分子量分别为105kD与95kD（见图42-1）。细菌在合成DNA过程中，DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链（后链）切开，接着B亚单位使DNA的前链后移，A亚单位再将切口封住，形成了负超螺旋。根据实验研究，氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合，而是与DNA双链中非配对碱基结合，抑制DNA抑螺旋
3 /克活体重） 猕猴 2.68(2.05～3.08) 40(31～52) 21.0(9.8～29.0) 0.86(0.31～1.41) - 马 696 11.9(10.6～13.6) 9060(8520～9680) 107 250 牛 ♀(403～514) 20(10～30) 2700～3400 82～104 184
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