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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
Ascosphaera apis
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 蜜蜂球囊菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Ascosphaera apis |
| 编号 | FS01P1066 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
蜜蜂球囊菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
半胱蛋白酶3 Caspase 3 1.5 48 pmol/L 0.1
半胱蛋白酶8 Caspase 8 3.75 120 pmol/L 0.1
补体蛋白3 Complement 3 25 800 μg/mL 1
补体蛋白4 Complement 4 7.5 240 μg/mL 1
超化物歧化酶 Super Oxidase Dimutase 15 480 U/mL 1
雌二 Estradiol 15 480 pg/mL 1
雌激素 estrogen 5 160 pg/mL 1
促卵泡素 follicle-stimulating hormone 0.25 8 mIU/mL 0.1
促性腺激素释放激素 gonadotropin-releasing hormone 2.5 80 mIU/mL 0.1
促性腺激素释放激素受体 gonadotropin-releasing hormone Receptor 5 160 mIU/mL 1
催乳素 prolactin 25 800 mIU/L 1
胆固 Cholesterol 0.25 8 mmol/L 0.1
钙结合蛋白 Calretinin 5 160 ng/mL 1
甘油三酯 Triglyceride 0.25 8 nmol/L 0.1
睾 Testoterone 10 320 pg/mL 1
谷胱甘肽过化酶 Glutathione peroxidase 5 160 U/L 1
过化酶 Catalase 2.5 80 U/mL 0.1
蜜蜂球囊菌探针法荧光定量PCR试剂盒核固红 6409-77-4
Nuclear fast red分子式:C14H8NNAO7S分子量:357.28
钙红,细胞核坚牢红,核快红
核固红 6409-77-4
Nuclear fast red分子式:C14H8NNAO7S分子量:357.28
钙红,细胞核坚牢红,核快红
核固红 6409-77-4
Nuclear fast red分子式:C14H8NNAO7S分子量:357.28
钙红,细胞核坚牢红,核快红
Nuclear fast red分子式:C14H8NNAO7S分子量:357.28
核固红 6409-77-4
钙红,细胞核坚牢红,核快红
核固红 6409-77-4
Nuclear fast red分子式:C14H8NNAO7S分子量:357.28
钙红,细胞核坚牢红,核快红
油红O 1320-06-5
Oil red O(C.1.26125)分子式:C26H24N4O分子量:408.51
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
进行扩增杂交,操作按试剂盒说明书进行;采用空肠弯曲菌、解尿支原体作为对照菌进行荧光定量PCR。 【注意事项】 1. 配制和使用硝酸银溶液时要格外小心,不要滴洒在地上,桌上及手上等处,氧化为黑色的液点极难去除。 2. 荧光定量PCR操作时要戴口罩及一次性手套,并尽可能在低温下操作。 思 考 题 简述荧光定量PCR的基本原理。 (曲 萍)
:(各位大侠: 小弟最近做克隆实验遇到很大的障碍,已经连续三次失败了。请各位大哥帮助分析原因,小弟不胜感激! 我克隆的是一个肿瘤标志物的基因片段,长约150bp 。具体过程如下: 一, 普通PCR,电泳,切下特异条带; 二, 用QiaGene公司胶回收试剂盒提取特异条带DNA,所得胶回收产物约30ul。取2ul做荧光定量PCR(该方法条件优化已完成),证实胶回收产物中目的片段含量很高。 三, 用上海生工的PUCm-T载体试剂盒完成连接反应。按说明书操作,反应过夜。 四,
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