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- 上海研生
- HE62974-R
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
转基因构建PAT基因-35S终止子LAMP试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。产品仅限科研
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
| 产品名称 | 转基因构建PAT基因-35S终止子LAMP试剂盒进口 |
| 编号 | HE62974-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
特点：
1.转基因构建PAT基因-35S终止子LAMP试剂盒进口即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
公司除转基因构建PAT基因-35S终止子LAMP试剂盒进口正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
C2orf16Beta tubulin cofactor D人牙骨质蛋白1(CEMP-1)免疫试剂盒
C2orf27 BTR1人牙本质基质蛋白1(DMP1)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Ser268)Bub3人循免疫复合物(CIC)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Thr310)BHLHB9/p60TRP人血影蛋白(spectrin)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Thr916)BLMH人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Tyr228)Aggrecan人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Tyr291)BTBD3人血小板因子3(PF-3)免疫试剂盒
phospho-delta 1 Catenin (Tyr96)BBS12人血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)免疫试剂盒
CAMP ELISA Kit酰肼
Attacin ELISA Kit酰肼
anti-cytomegalovirus你利
anti-cytomegalovirus你利
anti-macrophage antibody ELISA Kit3-吲哚酸
tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA Kit3-吲哚酸
anti-sperm antibody,AsAb ELISA Kit3-吲哚酸
anti-filaggrin antibody,AFA ELISA Kit3-吲哚酸
Anti-keratin antibody ELISA Kit3-吲哚酸钠
Collagen autoantibody,CLA ELISA Kit3-吲哚酸钠
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
条件下，PCR产物可直接进行毛细管电泳分离。用无菌重蒸水代替DNA模板作为空白对照，双重PCR同时扩增外源基因经毛细管电泳后无任何峰出现，说明PCR反应无外来物质的干扰。而转基因大豆标准物质和进口大豆的双重PCR扩增产物经毛细管电泳后均出现两个峰，电泳峰2为CAMV-35S启动子-EPSPS抗草甘膦基因的PCR产物，电泳峰3为NOS终止子的PCR产物。对转基因大豆的双重PCR扩增产物进行测序分析，具体序列信息详见GenBank AY564226、AY578916。测序结果显示，该扩增产物的序列与原基因
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
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