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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用
英文名称：Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
规格：50T
编号：HE80563-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
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NIMP/RTN4IP1 NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体
TMEM173 跨膜蛋白173抗体
鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用1.3M 四呋喃溶液100g100gWarthin-Starry银染色液EBV-AbBR，99%1.3M 四呋喃溶液100gAFU
1.3M 四呋喃溶液10g25g幽门螺旋杆菌染色液(MGG法)α-AmylaseBR，99%1.3M 四呋喃溶液10gAMPA
97%25g500g型肝炎病染色液(Shikata地衣红法)cholecystokinin octapeptideBR，99%97%25gAMS
97%100g500mg型肝炎病染色液(Gomori醛品红法)OvalbuminBR，98%97%100gα-DF
分子量~200025g25g病包涵体染色液(亚蓝伊红法)High mobility group protein B1-IgGBR，98%分子量~200025gIFN-α
98%5g5g病包涵体染色液(亚蓝伊红法)High mobility group protein B1-IgMBR，98%98%5gα-GST
98%100g1g沙黄/藏红T水溶液(2%)High mobility group protein B1-IgABR，98%98%100gα-MSH
98%25g25g孔雀石绿水溶液(1%)Anti ovary antibodyBR，98%98%25gα-SMA
98%5g5g孔雀石绿水溶液(5%)anti-cardiolipin antibody BR，98%98%5gα-glucosidase
98%100g100g乳酸酚棉蓝染色液 heparin-binding BR，98%98%100gαHBDH
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
英文名称：Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)
规格：50T
编号：HE80563-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
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实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
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TMEM173 跨膜蛋白173抗体
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1.3M 四呋喃溶液10g25g幽门螺旋杆菌染色液(MGG法)α-AmylaseBR，99%1.3M 四呋喃溶液10gAMPA
97%25g500g型肝炎病染色液(Shikata地衣红法)cholecystokinin octapeptideBR，99%97%25gAMS
97%100g500mg型肝炎病染色液(Gomori醛品红法)OvalbuminBR，98%97%100gα-DF
分子量~200025g25g病包涵体染色液(亚蓝伊红法)High mobility group protein B1-IgGBR，98%分子量~200025gIFN-α
98%5g5g病包涵体染色液(亚蓝伊红法)High mobility group protein B1-IgMBR，98%98%5gα-GST
98%100g1g沙黄/藏红T水溶液(2%)High mobility group protein B1-IgABR，98%98%100gα-MSH
98%25g25g孔雀石绿水溶液(1%)Anti ovary antibodyBR，98%98%25gα-SMA
98%5g5g孔雀石绿水溶液(5%)anti-cardiolipin antibody BR，98%98%5gα-glucosidase
98%100g100g乳酸酚棉蓝染色液 heparin-binding BR，98%98%100gαHBDH
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，鲍肌肉萎缩症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒怎么用无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
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