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- 2025年09月16日
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大量
- 规格：
48T/96T
简介：一步法支原体检测试剂盒用于检测被支原体污染生物材料，例如细胞培养。
One-step一步法支原体检测试剂盒使用快速简便，检测时间最长1小时，通过简单的肉眼比色即可判定样品是否受到支原体污染。本试剂盒可同时检测多种支原体(M. fermentans, M. hyorhinis, M. arginini and M. orale) ，且具有高灵敏性和特异性。
试剂盒组成：
Tube 1 阴性对照（空白）
Tube 2 样品检测
Tube 3 阳性对照
使用步骤：
1.检测
三管中各加入25 μl buffer，且在 tube 2中加入 1 μl 待测样品（细胞培养上清液）. 混匀后65°C水浴30-60分钟
2.结果分析判断
(1) 反应体系确认：水浴后，阴性对照变为浅红色，而阳性对照变为天蓝色, 这说明反应体系正常。如果发现阴性对照和阳性对照颜色接近说明反应体系有问题。
(2) 样品判定：将水浴后的样品的和阴性对照和阳性对照进行比较，看颜色与哪一个更接近。如果样品管的颜色阴性对照接近，这说明没有支原体污染；如果与阳性对照颜色接近，则说明样本已经收到了支原体污染。
保存： -20°C
| 货号 |
品名 |
包装 |
保存 |
| ADM0029A |
一步法支原体检测试剂盒 |
10 test |
-20℃ |
参考文献：
Rottem, S., Barile, F.M. (1993), TIBTECH, 11:143-150
支原体去除试剂
支原体去除试剂-1含有2种抗生素，一种通过干扰核糖体翻译来阻断蛋白质合成； 另一种通过干扰复制叉来阻断DNA复制。这二个靶点只在支原体和诸多细菌中发现，而在真核细胞中不存在。在推荐的浓度下，95%的细胞株未发现杀伤现象。
支原体去除试剂-1使用介绍:
1. 将分裂良好的细胞接入含有支原体去除试剂-1的培养液中，每3天更换含有支原体去除试剂-1的培养液。
2. 至少连续处理15天后，使用一步法支原体检测试剂盒检测培养基上清液中是否仍然含有支原体。
3. 每个月进行至少一次支原体检测，以确定没有新的支原体污染。
| 货号 |
品名 |
包装 |
保存 |
| ACG0090A |
支原体去除试剂-1 |
1ml（1000*） |
-20 ℃ |
| ACG0091A |
支原体去除试剂-2 |
1ml（1000*） |
- 20 ℃ |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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