产品封面图

微量样品RNA提取试剂盒

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      254

    • 英文名

      Total RNA Extraction Kit From a small amount of sample

    • 保质期

      半年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      RT

    • 规格

      50次

    本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。本试剂盒是在无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上,采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解微量样品的细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于特制离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份:
    裂解液RLT Plus—————————20 ml
    去蛋白液RW1———————————40ml
    漂洗液RW————————————10ml
    RNase-free H2O—————————10ml
    70%乙醇————————————10ml RNase-free H2O
    Carrier RNA——————————310μg
    基因组DNA清除柱和收集管————50套
    RNA吸附柱和收集管———————50套
    微量研磨杵———————————3根

    储存条件:室温,有效期半年。(Carrier RNA需-20℃保存)

    产品特点:
    1.完全不使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
    3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。

    注意事项:
    注意事项
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。如细胞处理量不超过5×10^5,组织不超过5mg。
    3. 一般本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。
    4. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    5. Carrier RNA 储存液的配制:在第一次使用Carrier RNA 时,将Carrier RNA(310μg)溶解在1 ml RNase-free H2O 中,将溶液分装后储存于-20℃,此时该溶液的浓度为310 μg/ m(l 310 ng/μl);该储存液应避免反复冻融,冻融次数不能超过3 次。(当处理的细胞量小于5000 个或者处理组织量小于10μg时,请在裂解液中加入20ng Carrier RNA。)
    6. Carrier RNA 工作溶液的配制(以配制10 次用量为例):将5μl Carrier RNA储存溶液加入34μl 裂解液RL 中,用移液器混匀,将混匀后的溶液6μl 加入54μl 裂解液RL 中, 此时Carrier RNA 终浓度为4 ng/μl,取5μl 终浓度为4 ng/μl 的Carrier RNA 加入裂解液中。
    7. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
    1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
    2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
    3) RNA 在裂解液RLT Plus 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
    4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
    8. 关于DNA 的微量残留:
    一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
    1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
    2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
    3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。
    4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。

    本制品别名:少量样品RNA提取试剂盒|珍稀样品RNA提取试剂盒

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316)——少量血液

      实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制:第一次使用 Carrier RNA 时,请将 Carrier RNA(310 µg)溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中,将溶液分装储存

    • 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆

      以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签

    • 填补Qiagen植物RNA提取试剂盒空白

      一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因: 市面上最常见的RNA提取试剂盒

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥1680
    天根生化科技(北京)有限公司
    2025年12月21日询价
    ¥380
    北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
    2025年07月16日询价
    ¥800
    美国GeneCopoeia
    2025年07月09日询价
    ¥2000
    上海海方生物技术有限公司
    2026年01月04日询价
    微量样品RNA提取试剂盒
    ¥380 - 3800