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- 百奥莱博
- QP0056-IAV
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
106
- 英文名：
Fraser Medium
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
250g
特别提示：包括Fraser培养基颗粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Fraser培养基颗粒
英文名称：Fraser Medium
产品货号：QP0056
产品规格：250g
颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基，经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点：
1、无粉尘产生，环保，对操作人员无粉尘吸入，符合生物安全
2、易溶解，在水中不结块
3、造粒后，每个颗粒质量稳定，不会在运输和贮存：过程中造成散不均匀，而使质量不稳定
用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加1盒FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)和5盒FB2添加剂使用。
成分(g/L)：
胰酪蛋白胨 5.0
蛋白胨 5.0
牛肉粉 5.0
酵母粉 5.0
氯化钠 20.0
磷酸氢二钠 12.0
磷酸二氢钾 1.35
七叶苷 1.0
氯化锂 3.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品55.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃时，分装225ml，若加入1支FB1添加剂A和1支FB1添加剂B制成FB1(Half-Fraser)培养基;分装100ml，若加入1支FB2添加剂A和1支Fb2添加剂B制成FB2(Fraser)培养基，混匀，备用。
我公司销售的Fraser培养基颗粒北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件，可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中，拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略，但与病毒颗粒介导的方法相比，电转染理论上更安全，因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外，电转导具有方便、快捷的有点，使其更有吸引力。在此，北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
表面。 （4）电镜检测 若条件许可，可用扫描电镜或透射电镜观察。一般在细胞培养48～72小时，细胞接近汇合前，用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行。需经过固定、包埋、切片后才能进行观察。详细方法同细胞形态观察法（见第九章）。 （5）培养检测 将2.5×109/L细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基（Sigma或北京生物制品所生产的均可），培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀，然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中，再用琼脂培养基做分离培养，37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。 污染的清除和预防
用 PBS 或无血清培养基漂洗干净； 将组织置于平皿中，用眼科剪剪成小颗粒（1~2 mm3）； 用注射器针芯研磨成匀浆； 滴加适量的 PBS 或无血清培养基，用移液器吹打混匀； 经 200~300 目滤网过滤，300 g 离心 5 min，弃上清； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)离心洗涤 1~2 次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL备用。 b）网搓法 将 300 目尼龙网扎在小烧杯上； 把剪碎的组织放在网上
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