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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Borrelia spp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品及特点:
疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。 特价促销 麦芽汁琼脂培养基
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用 特价促销 玫瑰红钠琼脂颗粒培养基
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。（《中华人民共和国药典》2010年版） 特价促销 玫瑰红钠琼脂培养基
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。 特价促销 玫瑰红钠琼脂培养基
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离培养用。（CP） 特价促销 玫瑰红钠琼脂平板
供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用 特价促销 玫瑰红钠琼脂瓶装颗粒培养基
用于霉菌、酵母的增菌和培养 特价促销 霉菌液体培养基
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 特价促销
BMP5 骨形态发生蛋白5抗体 特价促销
BMP6 骨形态发生蛋白6抗体 特价促销
BMP7 骨形态发生蛋白7抗体 特价促销
BMP8 骨形态发生蛋白8抗体 特价促销
BMP9 骨形态发生蛋白9抗体 特价促销
BMPER BMP内皮细胞调节蛋白抗体 特价促销
BMPR1A/CD292 骨成型蛋白受体1A抗体 特价促销
BMPR1B 骨形态发生蛋白受体1B抗体 特价促销
BMPR2 骨形态发生蛋白2受体抗体 特价促销
TGF-beta Receptor II Antibody，Transforming growth factor-beta receptor type II，Transforming growth factor-beta receptor type 2，TGF-beta type II receptor，TbetaR-II； TGFR-2，TGFG2，TGF TGF-beta Receptor II抗体
TGF-beta Receptor III Antibody，Transforming growth factor-beta receptor type III，Transforming growth factor-beta receptor type 3，TGF-beta type III receptor，TbetaR-III； TGFR-3，TGFG3 TGF-beta Receptor III抗体
TGF-b3 Polyclonal Antibody TGF-b3抗体
TIAF1 Polyclonal Antibody TGFB1引导抗凋亡因子1 抗体
TGF-alpha Antibody，TGF-a，TGF-alpha，TGF alpha，TGFalpha，transforming growth factor alpha，EGF-like TGF，ETGF，TGF type 1 TGF-alpha抗体
TFPI Antibody （Tissue factor pathway inhibitor， TFPI， Extrinsic pathway inhibitor， EPI， Lipoprotein-associated coagulation inhibitor， LACI） TFPI抗体
TFP1 Antibody，Mitochondrial Trifunctional Protein TFP1抗体
TFF-2/Spasmolysin Antibody，TFF-2，TFF 2，TFF2，trefoil factor 2，Spasmolytic polypeptide，SP，Spasmolysin TFF-2/Spasmolysin抗体
TFF1 Antibody，TFF-1，TFF 1，TFF1，trefoil factor 1，trefoil factor，pS2 protein，HP1.A，Breast cancer estrogen-inducible protein，PNR-2 TFF1抗体
TFAM Antibody，Transcription factor A，MtTF1，TCF6，TCF6L2，mtTFA TFAM抗体
疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒嗜盐菌选择性琼脂 250(g)
氯化钠血琼脂基础 250(g)
霍乱双糖铁琼脂 250(g)
T1N1琼脂 250(g)
T1N0肉汤 250(g)
T1N3肉汤 250(g)
ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人细胞裂解液 (阳性对照)
ECV-304细胞，人脐静脉内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-总RNAHDF-a NA
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Borrelia spp. |
| 编号 | EY00P3763 |
疏螺旋体（包柔螺旋体）通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
人虱 蜱媒回归热 波斯疏螺旋体 钝缘蜱 莱姆病 伯氏包柔疏螺旋体 全沟硬蜱
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
蜱、革螨 螺旋体病 虱媒回归热 俄拜氏疏螺旋体 人虱 蜱媒回归热 波斯疏螺旋体 钝缘蜱 莱姆病 伯氏包柔疏螺旋体 全沟硬蜱 原虫病
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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