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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
Babesia spp.
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。

产品及特点:
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分,但不能检测其他非巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
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当暴露于高于10kGy剂量的γ辐射中时,γ射线指示标签由黄色变为红色。 特价促销 γ射线灭菌指示条
细菌生鉴定 特价促销 阿拉伯糖生管
用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010) 特价促销 氨青霉素麦康凯配套试剂
用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010) 特价促销 氨青霉素麦康凯琼脂基础
细菌生鉴定 特价促销 氨基酸脱羧酶对照生鉴定管
供鉴别肠道菌属能否产生氨基酸脱羧酶用 特价促销 氨基酸脱羧酶试验基础培养基
用于葡萄糖酸盐利用试验。 特价促销 班氏试剂(葡萄糖酸盐试剂)
APBB1/Fe65 protein 铁蛋白Fe65抗体 特价促销
APC/Adenomatous Polyposis Coli 腺瘤样息肉抗体 特价促销
APC5 细胞分裂周期蛋白5抗体 特价促销
APC6/CDC16 细胞分裂周期蛋白16抗体 特价促销
APC70/CRSP70 转录激活蛋白crsp70抗体 特价促销
APE/Girdin 肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 特价促销
Apelin receptor/AGTRL1 血管紧缩素样蛋白1抗体 特价促销
Apelin/Apelin 13 脂肪炎症因子Apelin抗体 特价促销
APEX2 嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体 特价促销
Apg10 自噬相关蛋白10抗体 特价促销
β Tubulin Polyclonal Antibody β 微管蛋白 抗体
β III Tubulin Polyclonal Antibody β III 微管蛋白 抗体
β III tubulin Monoclonal Antibody β III 微管蛋白 单克隆抗体
β II Tubulin Polyclonal Antibody β II 微管蛋白 抗体
β II tubulin Monoclonal Antibody β II 微管蛋白 单克隆抗体
β -Amyloid Polyclonal Antibody β -Amyloid抗体
α-tubulin Polyclonal Antibody α-微管蛋白 抗体
α-tubulin (Acetyl Lys40) Monoclonal Antibody(5H5) α-微管蛋白 (Acetyl Lys40) 单克隆抗体(5H5)
α-tubulin (Acetyl Lys40) Monoclonal Antibody(4A8) α-微管蛋白 (Acetyl Lys40) 单克隆抗体(4A8)
OXGR1 Polyclonal Antibody α酮戊二酸受体1 抗体
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒2 x YT Broth 培养基 250g
2 x YT Broth-capsule 培养基 5capsules
2 x YT Agar 培养基 250g
2 x YT Agar-capsule 培养基 5capsules
2 x YT Top Agar 培养基 250g
2 x YT Top Agar-capsule 培养基 5capsules
CM-H113人表皮角质形成细胞完全培养基100mL
TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小管上皮细胞HRPTEpiC
VLcop细胞,人前列腺癌细胞 小鼠肺腺癌细胞系,LA795细胞 小鼠淋巴成纤维细胞MLF
L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2
AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mL 人羊膜细胞;WISH
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
| 产品名称 | 巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Babesia spp. |
| 编号 | EY00P3717 |
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。

产品及特点:
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分,但不能检测其他非巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
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α-tubulin Polyclonal Antibody α-微管蛋白 抗体
α-tubulin (Acetyl Lys40) Monoclonal Antibody(5H5) α-微管蛋白 (Acetyl Lys40) 单克隆抗体(5H5)
α-tubulin (Acetyl Lys40) Monoclonal Antibody(4A8) α-微管蛋白 (Acetyl Lys40) 单克隆抗体(4A8)
OXGR1 Polyclonal Antibody α酮戊二酸受体1 抗体
巴贝斯属虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒2 x YT Broth 培养基 250g
2 x YT Broth-capsule 培养基 5capsules
2 x YT Agar 培养基 250g
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2 x YT Top Agar 培养基 250g
2 x YT Top Agar-capsule 培养基 5capsules
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TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小管上皮细胞HRPTEpiC
VLcop细胞,人前列腺癌细胞 小鼠肺腺癌细胞系,LA795细胞 小鼠淋巴成纤维细胞MLF
L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2
AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mL 人羊膜细胞;WISH
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文献和实验相关实验
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus,IHHNV)属细小病毒科,病毒粒子直径约20纳米,单链DNA,该病毒感染外胚层组织,如鳃、表皮、前后肠上皮细胞、神经索和神经节,以及中胚层器官,如造血组织、触角腺、性腺、淋巴器官、结缔组织和横纹肌,在宿主细胞核内形成包涵体。对虾传染性皮下及造血组织坏死病,又名慢性矮小残缺综合征(runt-deformity syndrome,RDS),1981年在美国
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