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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
土壤汞（S-Hg）浓度测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 土壤汞（S-Hg）浓度测试盒50管/48样说明书 | 50管/48样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
土壤汞（S-Hg）浓度测试盒50管/48样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.土壤汞（S-Hg）浓度测试盒50管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
葡醛钠 订购|咨询 CD40配体(CD40L) 规格： 100mg
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土壤汞（S-Hg）浓度测试盒50管/48样说明书紫檀芪（标准品） Pterostilbene 537428 ：HPLC≥98%，标准品
紫檀芪,紫檀 Pterostilbene 537428 ：>99%,BR
鱼藤 Rotenone 83794 ：>90%,BR
7表紫杉（标准品） 7Epitaxol 105454044 ：HPLC≥98%，标准品
澳洲茄;澳州茄（标准品） Solasodine 126170 ：HPLC≥98%，标准品
细辛脂（标准品） LAsarinin/ ()asarinin 133051 ：HPLC≥98%，标准品
大黄8O葡萄糖苷（标准品） Chrysophanol8OβDglucopyranoside 13241286 ：HPLC≥98%，标准品
金合欢;刺槐（标准品） Acacetin 480444 ：HPLC≥98%，标准品
氯木兰花（标准品） Escholine chloride 6681181 ：HPLC≥98%，标准品
蒲公英甾乙酯（标准品） taraxasteryl acetate 6426433 ：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验。 （二）无机汞化合物 生产中有各种汞化合物，氧化汞用作为电池的阳极，生产汞盐及作化学试剂。氯化高汞（HgCL2）用作催化剂及杀真菌剂，也常与氯化亚汞（Hg2CL2）混合，处理某些植物和保护木材。 （三）有机汞化合物 有机汞的种类很多，有的在体内易分解成无机汞化合物，如苯基汞和烷氧基汞。有的较稳定不易分解，如烷基汞。前者主要用作农药。目前我国已禁止生产、进口和使用有机汞农药，除拌种常用的醋酸苯汞、氯化乙基汞外，各国都已禁止使用有机汞农药。但民间
. Chem. , 2002 , 74 : 3071 ―3075 [48] Satterfield M, Black D M, Brodbelt J S. J . Chromatogr. B , 2001 , 759 : 33 ―41 [49] Saito Y, Kawazoe M, Hayashida M, Jinno K. Analyst , 2000 ,125 : 807 ―809
中的DNA,使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速,在30 分钟内就能从正常厚度(4-5mm)和正常琼脂糖浓度( 1、材料： 待检测的DNA，已标记好的探针。 2、设备： 电泳仪，电泳槽，塑料盆，真空烤箱，放射自显影盒，X-光片，杂交袋，硝酸纤维素滤膜或尼龙膜，滤纸。 3、试剂： (1)10mg/ml 溴化乙锭（EB）。 (2)50×Denhardt's 溶液：5g Ficoll-40, 5g PVP, 5g BSA 加水至500ml,过滤除菌后于-20℃储存。 (3)1×
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