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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
Aphanomyces invadans
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒成分,但不能检测其他非侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Aphanomyces invadans |
| 编号 | EY00P3682 |

侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品:
DAPI染色液DAPI solution
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碘啶PI [Propidium iodide]
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荧光染料33258 Hoechst 33258
ADAMTS8 整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体 特价促销
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ADAR1 (C-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端) 特价促销
ADAR1 (N-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端) 特价促销
ADCK1 ADCK1蛋白抗体 特价促销
ADCK2 ADCK2蛋白抗体 特价促销
APBA1 Polyclonal Antibody 淀粉状蛋白β(A4)前体蛋白结合,家族A,成员1 抗体
CCG8 Polyclonal Antibody 电压依赖性钙通道亚单位γ-8 抗体
CAC1G Polyclonal Antibody 电压依赖性钙通道Cav3.1 抗体
CAC1A Polyclonal Antibody 电压依赖性钙通道Cav2.1 抗体
CAC1E Polyclonal Antibody 电压依赖性钙通道CACNA1E 抗体
KCNS3 Polyclonal Antibody 电压门控通道亚基KCNS3 抗体
KCNS1 Polyclonal Antibody 电压门控通道亚基KCNS1 抗体
IOD2 Polyclonal Antibody 碘甲腺原氨酸脱碘酶Ⅱ 抗体
Digoxin Monoclonal Antibody 单克隆抗体
RETNB Polyclonal Antibody 抵抗素样蛋白β 抗体
侵入性丝囊霉菌(溃疡综合症病原)探针法荧光定量PCR试剂盒抗生素检定培养基2号(高PH) 250用于林可霉素,克林霉素等效价测定
玫瑰红钠琼脂 250用于霉菌、酵母菌计数
普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2) 250分离培养霍乱弧菌,麦迪霉素检定用
甘露醇高盐琼脂 250用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
抗生素检定培养基4号 250用于两性霉素B等的效价测定
抗生素检定培养基6号 250用于粘菌素等的效价测定
C.L.E.D培养基添加剂C.L.E.D Medium Supplement每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂GC Agar用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
BLB培养基BLB Medium用于双歧杆菌的分离培养
PEA琼脂PEA Agar用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫钠肉汤Ethyl Violet Aziode Broth用于肠道菌的选择性增菌培养(Alpha Biosciences方法)
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文献和实验吸收养分的器官,繁殖体是指从营养体上产生的各种类型的孢子。真菌产生孢子的机构,无论是有形性的还是无性的,统称为子实体。真菌的孢子分为无性孢子和有性孢子两类。无性孢子有游动孢子、孢囊孢子、分生孢子和厚垣孢子;有性孢子有休眠孢子囊、卵孢子、接合孢子、子囊孢子和担子孢子。真菌孢子的形态特征是鉴定和分类学上的重要依据,其营养体及其变态和菌组织体则是真菌分类的重要参考依据,有的还是重要的鉴别特征和分类依据。一、实验目的通过本次实验熟悉真菌的营养体和繁殖体的基本形态,为以后真菌病害的病原物鉴定和真菌分类奠定
性真菌,常由许多因素降低机体免疫力时,继发传染引起疾病,最常见的有烟曲霉菌 (A.fumigatus)、黑曲霉菌 (A.niger) ,黄曲霉菌 (A.flavus) 等。本菌生长迅速,形成丝状菌落,开始为白色,随孢子的产生呈绿色或暗红色,镜检见分生孢子柄顶端有包囊 (Vesicle) ,在包囊表面有带着成串孢子的擎丝。 曲霉菌病原发的常局限于耳、眼睛与肺部,继发的见于肿瘤、结核等病人。成年男性多见,特别在灰尘环境中工作者及家禽饲养员等。最多见的肺曲霉菌病主要表现为慢性气喘,局限性浸润性损害
性状的坏死区,滋养体则聚集在炎症病灶外围与正常组织交界的部位(脓肿壁)。大的肝脓肿可发展至婴儿头颅大小。此外痢疾阿米巴也可经血路或直接经膈向胸腔穿破入肺而致肺脓肿;侵入纵隔、心包甚至脑、脾等部位引起局部脓肿,但甚为少见。肝脓肿腹壁穿孔部位,手术切口或会阴附近的皮肤也可被侵袭而发生阿米巴皮肤溃疡;如累及生殖器官则可引起阿米巴性 阴道炎 或前裂腺炎等。 图11-3阿米巴痢疾肠壁溃疡切片 1.示口小底大型溃疡; 2.示溃疡
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