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- 上海研生
- HE62290-R
- 进口、国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
转基因品系大豆W98染料法qPCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
| 产品名称 | 转基因品系大豆W98染料法qPCR试剂盒进口 |
| 编号 | HE62290-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
公司除转基因品系大豆W98染料法qPCR试剂盒进口正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
TSH Antigen, Alpha Subunit藤黄微球菌 ATCC 49732
TSH Monoclonal Antibody斯氏李斯特氏菌 ATCC 35967
TSH Antigen, Recombinant小型无绿藻 ATCC 16529
TSH马红球菌 ATCC 6939
CRP肺炎克雷伯菌 ATCC 10031
Anti-CRP antibody空白样品
Anti-D-Dimer antibody表皮葡萄球菌 ATCC 12228
D-Dimer Antigen >90%产气荚膜梭菌 ATCC 13124
D-Dimer Antibody单核细胞增生李斯特菌 ATCC 19111
D-Dimer苏云金芽孢杆菌 ATCC 10792
转基因品系大豆W98染料法qPCR试剂盒进口HBeAb 型肝炎e抗体异补骨脂素
HBcAb 型肝炎核心抗体异橙黄酮
HBsAg(立可读) 型肝炎表面抗原异丹酚酸B
HBsAb(立可读) 型肝炎表面抗体异丹叶大黄素
HBeAg(立可读) 型肝炎e抗原异酰紫草素
HBeAb(立可读) 型肝炎e抗体异东莨菪内酯
HBcAb(立可读) 型肝炎核心抗体异东莨菪内酯
HBcAb(IgM) 型肝炎核心抗体 IgM异莪术醇
LH 促黄体生成素异肥皂草苷
FSH 促卵泡生成素异佛手柑内酯
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
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文献和实验的步骤。当发生共抑制现象时，借由整合反向重复序列（复合整合模式）而产生 RNA 沉默的转基因植物，也能以通读方式从一个 T-DNA 拷贝转录到另一个 T- DNA 拷贝而产生 dsRNA。或者，与靶标 RNA 同源的反向重复序列转录所产生的外源基因，通过分子内的碱基配对产生 dsRNA，这比只用正义或反义 RNA 的基因沉默效果更好。目前，这一类产生自我互补转录产物的重组载体被广泛用于植物功能基因组研究[12 , 19 , 20]。RNAi 往往能稳定遗传，因此可以在后代中对其进行研究[21
解 3. RT 我是用PCR仪来控制温度和时间的，所以RT是在PCR反应管中作的。 4. 操作过程中要戴一次性手套，并经常换手套。 最好把要直接接触样品的东西都用DEPC水处理一下，枪头盒插好枪头后，加入1-2 ml的0.1%DEPC水，再灭菌就行了；现在有进口的RNASE FREE的枪头买，直接用不用处理的。 三、如何消除污染 机器运行完后，取出PCR产物时不能随便丢弃，应该用塑料手套或其他打结包好后丢入垃圾桶。
基糖苷类的新霉素和卡那霉素[20]，因为这些氨基糖苷类的抗生素在临床上很少使用，且无耳毒性、肾毒性等副作用，所以更为合适[19]。 3. 其他元件的考虑 设计、构建DNA疫苗和基因治疗质粒载体的策略已经十分明显，它除了必须包括一个能使质粒在大肠杆菌中维持、分裂的元件；一个能促使目的基因在机体内表达的元件和选择标记外，还包括其他一些调控元件，以促使转基因的表达和质粒的稳定[21]，这些元件包括真核启动子、终止子及其终止信号等，启动子是外源基因在动物细胞内获得表达的必要前提，常见的有CMVI/E、SV
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