产品特点
检测指标更直接
In Situ Cell Death Detection Kit, POD kit 原位细胞凋亡检测试剂盒与传统的检测线粒体膜电位方法相比,能够更直接地检测线粒体通透性转换孔开放程度的变化;
荧光探针毒性更低
由于C2012 Calcein AM (钙黄绿素AM)的毒性特别低,并且不会抑制细胞的增殖、趋化性等绝大部分功能,所以与其它同类产品如CFDA SE等相比是更适合染活细胞的荧光探针;
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兼容性好
后续还可进行其他非绿色荧光染色,例如采用Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒(C1065)或细胞凋亡与坏死检测试剂盒(C1056)检测细胞凋亡、Mito-Tracker Red CMXRos (C1049)检测线粒体活力、Hoechst 33342活细胞染色液(C1027/C1028/C1029)染色细胞核等。
图2. 使用线粒体通透性转换孔(MPTP)检测试剂盒检测MPTP开放的效果图。Calcein AM (1X)与L-929细胞进行孵育,细胞质包括线粒体发出强绿色荧光(A);细胞进一步与CoCl2 (1X)孵育以后,细胞质内Calcein的绿色荧光被CoCl2淬灭,仅留下线粒体内的绿色荧光(B);使用Ionomycin (1X)处理细胞,诱导细胞外的Ca2+大量进入细胞内,过多的Ca2+进入线粒体基质,导致MPTP的开放,使部分Calcein从线粒体内释放,同时使钴离子进入线粒体内并导致Calcein的绿色荧光淬灭(C);使用解耦联剂CCCP和FCCP (5μM)处理细胞,虽然线粒体膜电位丢失,但短时间内不会直接引起MPTP的开放,因此线粒体内绿色荧光强度无明显变化(D、E)。
In Situ Cell Death Detection Kit, POD kit 原位细胞凋亡检测试剂盒注意事项:
荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
Calcein AM在潮湿环境中容易分解,并避免反复冻融,收到产品后建议分装并-20℃密封保存。
由于Calcein AM在PBS等水溶液中不稳定,配制成工作液后需尽快使用。
培养液中的血清和酚红对Calcein AM的染色有一定的影响,建议在加入Calcein AM工作液前充分洗涤细胞。
Calcein AM标记的细胞,荧光均匀,而且对短期细胞迁移示踪效果非常好,但荧光的持续时间与细胞类型、培养条件等因素相关,一般在几小时之内,而且有时也会被某些类型细胞迅速外排。如果需要长时间标记细胞,请使用CFDA SE (C1031)等荧光探针。
In Situ Cell Death Detection Kit, POD kit 原位细胞凋亡检测试剂盒仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。8-Azaguanine 8-氮杂鸟嘌呤In Situ Cell Death Detection Kit, POD kit 原位细胞凋亡检测试剂盒