- ￥88
- 翌圣生物（Yeasen）
- 19106ES50
- 上海
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MolPure® PCR Purification Kit
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
室温保存
- 规格：
50T
产品信息
|
产品名称 |
产品货号 |
规格 |
价格 |
|
MolPure® PCR Purification Kit DNA纯化试剂盒/PCR产物纯化试剂盒 |
19106ES08 |
5 T |
询价 |
|
19106ES50 |
50 T |
233.00 |
|
|
19106ES70 |
200 T |
573.00 |
产品描述
MolPure® PCR Purification Kit采用MolPure® DNA Column P2和新型的溶液体系，适用于去除PCR反应体系以及各种反应体系（如酶切体系，连接体系等）中的dNTPs，多余的引物，缓冲体系和酶等，也可用作DNA的浓缩和纯化。纯化过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，15 min即可完成PCR产物纯化，纯化后的DNA纯度高，可直接用于酶切、连接、转化、测序等后续实验。
试剂盒组分
|
编号 |
组分名称 |
19106ES08 (5 T) |
19106ES50 (50 T) |
19106ES70 (200 T) |
|
19106-A |
DNA吸附柱P2 (MolPure® DNA Column P2) |
5个 |
50个 |
200个 |
|
19106-B |
2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P2) |
5个 |
50个 |
200个 |
|
19106-C |
结合液BD (BD Buffer P2) |
2.5 mL |
25 mL |
100 mL |
|
19106-D |
漂洗液W* (Wash Buffer*) |
1.3 mL |
13 mL |
50 mL |
|
19106-E |
洗脱液 (Elution Buffer) |
1 mL |
10 mL |
20 mL |
|
19106-F |
缓冲液AC(AC Buffer P2) |
500 µL |
5 mL |
20 mL |
运输和保存方法
常温运输。室温保存，有效期12个月。
注意事项
1. Elution Buffer不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。TE（pH=8.0）或者水（pH>7.5）均可以使用，但是DNA的洗脱效率通常要比Elution Buffer低20%左右，注意TE中的EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
2. 回收纯化的DNA片段一般在100 bp到40 kb之间，过长或者过短片段的回收率会显著下降。
3. 如果待纯化的PCR反应体系中含有非常多的非特异性条带，建议使用MolPure® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒(Cat#19101ES)。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
5. 本产品仅作科研用途！
实验前准备
1. 自备设备和试剂：台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴，无水乙醇，离心管等。
2. 除特殊指明外，所有的离心步骤均在室温完成，使用可以达到13,000 rpm转速的传统台式离心机。
3. 首次使用前，在漂洗液W*（19101-E）瓶中加入4倍体积的无水乙醇，充分混匀后使用，并做好标记。如果发现漂洗液W*由于运输或保管不当造成容量严重不准，请用量筒定容后再加入4倍体积的无水乙醇。每次使用后将瓶盖盖紧，以保持漂洗液W*中的乙醇含量。
操作方法
1. PCR反应结束后，将反应液移至干净的1.5 mL离心管中，加入5倍体积的结合液BD，上下颠倒混匀。
【注】：通常取100 µL的PCR反应液进行产物纯化，若需纯化的PCR反应液不足100µL，请加入ddH2O补足到100 µL。
2.（选做）向DNA吸附柱P2中加入100 µL缓冲液AC，13,000 rpm离心1 min，弃掉废液。
【注】：仅限临近效期3个月内的产品进行此项操作，常规产品选做此项操作。
【注】：处理后的DNA吸附柱P2仅限当天使用。
3.DNA吸附柱P2套入2 mL收集管中，备用。
4.将混合液转移到DNA吸附柱P2中，室温放置1 min，12,000 rpm离心1 min，弃掉收集管中的过滤液。
5.将DNA吸附柱P2放回收集管中，加入700 μL 漂洗液W*，12,000 rpm离心30 s，弃掉收集管中过滤液。
【注】：确保漂洗液W*已添加无水乙醇。
6.加入500 µL漂洗液W*，12,000 rpm室温离心30 s，弃掉收集管中过滤液。
7. 将DNA吸附柱P2放回收集管，空柱12,000 rpm室温离心2 min，室温晾干5 min。以除去残留的漂洗液W*。
8. 将DNA吸附柱P2放入新的离心管（自备）中，在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脱液，室温放置2 min。然后12,000 rpm离心1min。收集滤液，即为DNA溶液。
【注】：可通过以下方式提高回收产量：①70℃预热洗脱液；②将DNA滤液再次上柱，室温放置2 min后，洗脱。
9. 取2-5 μL进行电泳检测浓度，纯化好的DNA可立即用于后续实验或于-20℃冻存。
HB211214
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A simple workflow allows the purification of high-quality DNA and RNA from the same sample (see flowchart). The 96-well purification plates of the kit are rapidly and conveniently processed using either a centrifuge (Centrifuge 4-15C and Plate Rotor 2 x 96
from the handbook and annotated based on experience with the kit. Protocol: QIAprep Spin Miniprep Kit Using a Microcentrifuge This protocol is designed for purification of up to 20 μg of high-copy plasmid DNA from 1�5 ml overnight cultures of E. coli in LB
