- ¥130 - 546
- 康朗生物/KALANG
- KL1161M
- 中国
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DS15000
- 保质期：
保存2年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
DS15000
规格价格：50次/130.00元
规格价格：50次×5/546.00元
建议上样量
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
DSTM15000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。
建议电泳条件
8 cm 1%琼脂糖凝胶，
1×TAE，7 V/cm，45 min。
保存
常温保存3个月，长期保存请置于-20℃。
各条带含量
指示带 125 ng/5µl
非指示带 50 ng/5µl
产品说明
DSTM15000由7条双链线状DNA片段混合而成，适用于确定250 bp至15 kb的线性双链DNA片段大小，指示带为2500 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用于测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为85 ng/µl。
条带组成（bp）
250、1,000、2,500、5,000、7,500、10,000、15,000
注意事项
● 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Marker条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。
● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照康朗推荐的条件进行电泳分析。
● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于康朗Marker的浓度较高，通常对于宽3mm（厚0.75-1mm）的加样孔，建议上样2-3 μl，对于宽5mm（厚0.75-1.5mm）的加样孔，建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。
● 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
● 进行PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。
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文献和实验EMSA using ds Oligonucleotides
Solutions 10X Annealing Buffer 200 mM Tris 8.0 200 m l 1M Tris pH 8.0 10 mM EDTA 8.0 20 m l .5M EDTA pH 8.0 500 mM NaCl 100 m l 5M NaCl 280 m l Q store at room temperature 10X Klenow Buffer 500 mM Tris 7.5 500 m l 1
EMSA using ds Oligo nucleotides
Solutions Procedure Design complementary oligonucleotides with compatible half sites
Transposon Tagging with AC/Ds in Arabidopsis
(2 ‐5 ). In Arabidopsis, Actzvator/Dissoclation (AC/ Ds) have been used to isolate recessive loss-of-function mutations (6 —8 ), dommant gain of function mutations (9 ) and to isolate genes based on then patterns of expression (10 ,11 ).
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
