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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
L-Stepholidine
- CAS号:
16562-13-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
1.产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认中通快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过全面的检测,是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
5.存储条件:本品应密封遮光,贮存在干燥、阴凉处。
产品名称 16562-13-3左旋千金藤啶碱
英文名称 L-Stepholidine
CAS NO. 16562-13-3
分 子 量 327.37
纯 度 ≥98%

性状: 白色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 120-122°C
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 防己科千金藤属植物千金藤Stephania japonica(Thunb.) Miers.根、地不容
药理药效: 左旋千金藤啶碱具有增加心肌收缩力,抗精神分裂的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC:甲醇--(60:20:20), λ:284nm(仅供参考)
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式:相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光。
包装:可根据客户需求提供相应批量包装。
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
.16562-13-3左旋千金藤啶碱购买注意事项:
2、购买时应注意麦冬皂苷D'标准品分子式、分子量及结构式,麦冬皂苷D'标准品CAS编码,以免发生误购。
3、不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置
于规定的位置。
4、 标准品、对照品购回后,检查外包装完好、封口严密、标签完好、清楚。
5、贮存环境:贮存在冰箱中。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
cAMP-Glo™ Max 检测试剂盒
人巨细胞病毒IgM抗体(HCMV IgM)定性检测试剂盒(ELISA)
脂类底物
人弓形虫IgG抗体(TOX IgG)定性检测试剂盒(ELISA)
3,5-双(三氟基)≥98%大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
一氧化钴≥98%大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
一氧化钴AR,90%大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒
四氧化三钴AR,90%大鼠可溶性肿瘤坏死因Glucagon ReceptorFBXO18大鼠过化氢酶(CAT)
GDF3FRG2B大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)
phospho-GSK-3 Beta(Ser21)FAM71A大鼠果糖胺(FRA)
GPR1FAM83F大鼠胱抑素SN(CST1)
G protein beta 1FBXL17大鼠胱抑素SA(CST2)
G protein beta 3FCHSD1大鼠胱抑素S(CST4)
GMPR2FBXL5大鼠胱抑素D(CST5)
G gamma12FbxL12大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)
16562-13-3左旋千金藤啶碱cAMP-Glo™ Max 检测试剂盒
人巨细胞病毒IgM抗体(HCMV IgM)定性检测试剂盒(ELISA)
脂类底物
人弓形虫IgG抗体(TOX IgG)定性检测试剂盒(ELISA)
3,5-双(三氟基)≥98%大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
一氧化钴≥98%大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
一氧化钴AR,90%大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒
四氧化三钴AR,90%大鼠可溶性肿瘤坏死因
仅供科研实验,不做其他用途!
关于标准品:
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次,在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括:自制标准品;原料药精制提供;国外购进;直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规,符合国家相关标准,请客户放心购买。
标准品的管理:
(一)接收
收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
(二)销毁
及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。
(三)使用
采用登记制度,如需要取用,则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息,以明确责任主体,保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
(四)贮存
对于标准品的存放期间,要经常性的核查标准品是否失效,对于怕光怕热易挥发的标准品,是否密封实了,是否按照存放要求进行存放。
我司提供以下服务:
1中药提取物的定制和,中药提取物代加工相关服务。
2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化
3.天然产物原料药和中间体的,定制(包括合成,半合成)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验流程 诊断标准: (1)存在帕金森氏症(运动迟缓加上静止性震颤或僵硬),不存在绝对排除标准(absolute exclusion criteria); (2)至少存在 2 条支持标准(supportive criteria); (3)没有警示征象(red flags) 支持标准: (1)患者对多巴胺能药物的治疗明确且显著有效。 (2)出现左旋多巴诱导的异动症。 (3)临床体检观察到单个肢体的静止性震颤(既往或本次检查)。 (4)以下辅助检测阳性有助于鉴别帕金森病与非典型性帕金森综合征:存在嗅觉
佚名 我院于1997年6月~1999年10月使用左旋氧氟沙星治疗耐药细菌性痢疾50例, 疗效显著,现报告如下。 临床资料 一、病例选择 100例耐药细菌性痢疾均为我科住院及门诊患者,诊断按彭文伟主编的《 传染病学》第四版标准,拟大便培养分离出福氏痢疾杆菌证实。随机分治疗组50例,男2 8例,女22例,年龄13~68岁。入院前平均病程6.12天。对照组50
上;(4) 用小圆杆抵住样品杆前端小孔,按住往左推拉,压片自然落下,松手后压片被抵住;(5) 用洗耳球吹走灰尘;6、上样后操作-插入样品杆 6.1 将样品杆按照定位销与销孔对应的方向插入至有阻力,将样品仓排气按钮向上拨至EVAC一侧,红灯亮;6.2 等抽真空完成后,绿灯亮起,并伴随“滴---”的声音,紧接将样品杆小心顺时针右旋至有阻力时,微微逆时针左旋,再将样品杆完全送进样品仓,上样完成。7、点击 “Beam on”:待左上角束流加至 10μA 左右时,可以开始调试参数寻找目标
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