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6BETA-HYDROXYTESTOSTERONE
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无
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2年
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汇智泰康
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6β-羟基睾酮(6β-羟基睾丸酮) 6BETA-HYDROXYTESTOSTERONE (CYP3A4)
ADME
微粒体、S9、溶酶体、原代肝细胞、CYP酶、UGT酶、SLC转运体细胞、ABC转运体囊泡、类器官
原代细胞
原代肝细胞、肝星状细胞、肝Kuppfer细胞、支气管上皮细胞、肾近端小管细胞、结肠上皮细胞
遗传毒性
诱导SD大鼠肝S9、诱导金黄地鼠肝S9、哺乳动物微粒体酶S9、Ames试剂盒、染色体畸变试剂盒
CGT
PBMC分离、T细胞/B细胞/NK细胞/单核细胞分选、CD3/CD28活化扩增、慢病毒包装
体外代谢其他产品:
Ⅰ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(一相代谢)试剂盒
II相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(二相代谢)试剂盒
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肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450酶/细胞色素P450酶
NADPH再生系统
UGT孵育系统
PBS缓冲液
阳性底物
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文献和实验
汇智和源从汇智泰康独立而来,“IPHASE”为核心产品品牌,公司致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的试剂产品,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
Cell Reports:复旦大学孙宁 / 李晓波团队发现 β-羟基丁酸对铁死亡的表观遗传学调控
急性肝脏衰竭 (ALF) 的患者并发急性胰腺炎 (AP) 早在 1973 年就被报道 1。到目前为止,文献报告的 ALF 患者中 AP 的发生率从 6% 到 41% 不等 2-5,然而其内在的病理生理学机制尚不清楚。 近日,复旦大学孙宁/李晓波团队联合海军军医大学杨田团队合作对这其中的机制进行了探索,结果表明,铁死亡在 ALF 中的胰腺损伤扮演了重要的角色。同时,ALF 导致的 β-羟基丁酸 (β-HB) 降低促进了胰腺组织的铁死亡。β-HB 能够修饰铁死亡抑制基因的组蛋白,使组蛋白 H3
(1)概述:在酮体中β-羟基丁酸占78%,而且在糖尿病酮症发生早期,β-羟基丁酸就可有明显升高,此时乙酰乙酸尚无明显变化。所以测定乙酰乙酸的硝普盐试验常引起临床对总酮量和酮症程度的低估;在酮症恢复期,β-羟基丁酸迅速下降时,乙酰乙酸在一定时间内仍然保持升高或下降缓慢,这时用硝普盐法又会引起临床对病情的高估。因此,β-羟基丁酸的测定在糖尿病酮症的诊断、治疗监测中比乙酰乙酸测定更灵敏,更可靠,同样在糖尿病控制的预告中也非常有价值。
大鼠3β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ(3βHSDⅠ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中3β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ(3βHSDⅠ)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠3 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅰ( 3 β HSD Ⅰ) 水平。用纯化的 大鼠3 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅰ( 3 β HSD Ⅰ) 抗体包被微孔
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