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Amberchrom CG系列反相填料聚合物层析填料CG71

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  • ¥3000 - 13000
  • Amberchrom
  • 美国
  • CG71c
  • 2025年12月26日
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      北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

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    Amberchrom CG系列反相填料聚合物层析填料
    北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
    Amberchrom CG系列反相填料聚合物层析填料

    AmberchromTM系列产品为大孔、聚合物反相色谱填料,适用于蛋白、多肽、核酸、抗生素、天然产物与寡聚核苷酸等活性物质的分离纯化。既可以满足实验室的新药研发工作,也完全胜任工厂的生产要求。

    与传统反相硅胶填料相比,具有四大特点:  优良的化学、物理稳定性
      传统反相硅胶填料不耐酸、碱,pH操作范围窄,AmberchromTM 系列产品可用NaOH进行CIP/SIP,可用蒸汽直接消毒,对常用有机溶剂稳定,因而填料的使用批次更多,节省了客户的投资。

    独特的选择性

    一般情况下,AmberchromTM系列产品可替代反相硅胶填料正常使用;
    pH操作范围扩展至1-14,增加了客户工艺开发的自由度与灵活性;
    一些在反相硅胶填料上保留时间极为接近的结构类似物,在AmberchromTM体系的色谱行为迥异,呈现出独特的选择性和强大的分辨能力。
    更高的载量
      AmberchromTM色谱填料为多孔高聚物,比表面积大,实践证明AmberchromTM色谱填料一般比硅胶填料具有更高的吸附量,在提高用户生产效率的同时,进一步降低了用户的生产成本。

    工艺放大
      罗门哈斯是全球zui大的特殊化学品制造商,其强大的制造能力与严苛的QA体系以及对各国药品、食品相关法规的透彻领悟免除客户后期工艺放大的顾虑。
    北京吉瑞森&南通海箬化学专业提供罗门哈斯各种型号的填料,询问   

    AMBERCHROM™ CG(低压色谱)

    Amberchrom™ CG系列产品适用于低压色谱。

    填料牌号 骨架材料 比表面积
    m2/g
    特征孔径
    Å
    平均粒径
    μm
    均一系数
    D90/D40
    CG161s 苯乙烯-二乙*苯 900 150 35 ≤1.7
    CG161m 900 150 75 ≤1.7
    CG161c 900 150 120 ≤1.7
    CG300s 700 300 35 ≤1.7
    CG300m 700 300 75 ≤1.7
    CG300c 700 300 120 ≤1.7
    CG1000 200 1000 35 ≤1.7
    CG71s 丙烯酸 500 250 35 ≤1.7
    CG71m 500 250 75 ≤1.7
    CG71c 500 250 120 ≤1.7




    AMBERCHROM™ XT(中、高压色谱)
      Amberchrom™ XT 色谱填料机械强度更佳,压力上限60bar,适用于中、高压色谱装置。其强大的分辨率率在满足产品质量要求的前提下,进一步提高了产品的收率。
    北京吉瑞森&南通海箬化学专业提供罗门哈斯各种型号的填料,询问     
     

    填料牌号 特征孔径
    Å
    平均粒径μm 压力上限
    bars
    pH稳定性 操作温度 
    XT20 300 20 60 1-14 4-60
    XT30 300 30 60 1-14 4-60

    AMBERCHROM™ PROFILE™ HPLC预装柱
      Amberchrom™ Profile™ HPLC色谱柱是现有Amberchrom™ XT系列产品与Amberchrom™ HPR10色谱填料的自然延伸,机械强度好,分辨率高,可用NaOH进行CIP与SIP,可在pH 1-14范围内进行工艺优化与操作。由于Amberchrom™系列填料均在cGMP条件下大规模生产,因此用户小试工艺可以“无缝”放大至生产规模。
      AMBERCHROMTM ProfileTM HPLC预装柱*1

     

    色谱柱牌号 特征孔径 

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    • 类器官培养与应用——肝类器官

      - 10ng/ml - 10ng/ml - - C046 FGF-10 - - - - - - - 100ng/ml - CR11 FGF-19 - - - - - - - - 100ng/ml CG74 Oncostatin M - - - - - 20ng/ml 10ng/ml - - C099

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      方法 早在1942年,C.H.Waddington首次提出表观遗传学(epigenetics)的概念,并指出表观遗传与遗传是相对的,它主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday)针对表观遗传学提出了更新的系统性论断,也就是人们现在比较统一的认识[1],即在不改变基因组序列的前提下,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,这种修饰以DNA甲基化最为常见。 继人类基因组计划结束后,2003年人类表观基因组协会(Human Epigenome Consortium, HEC)宣布

    • 酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶

      I G GTCGAC C CG GTCGAC CG CCG GTCGAC CGG0 0 00 0 0Afl IIIC ACATGT G CC ACATGT GG CCC ACATGT GGG0 >90 >900 >90 >90Asc IGGCGCGCC A GGCGCGCC T TT GGCGCGCC AA>90 >90 >90>90 >90 >90Ava IC CCCGGG G CC

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