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北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
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北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司
Amberchrom CG系列反相填料聚合物层析填料
AmberchromTM系列产品为大孔、聚合物反相色谱填料,适用于蛋白、多肽、核酸、抗生素、天然产物与寡聚核苷酸等活性物质的分离纯化。既可以满足实验室的新药研发工作,也完全胜任工厂的生产要求。
与传统反相硅胶填料相比,具有四大特点: 优良的化学、物理稳定性
传统反相硅胶填料不耐酸、碱,pH操作范围窄,AmberchromTM 系列产品可用NaOH进行CIP/SIP,可用蒸汽直接消毒,对常用有机溶剂稳定,因而填料的使用批次更多,节省了客户的投资。
独特的选择性
一般情况下,AmberchromTM系列产品可替代反相硅胶填料正常使用;
pH操作范围扩展至1-14,增加了客户工艺开发的自由度与灵活性;
一些在反相硅胶填料上保留时间极为接近的结构类似物,在AmberchromTM体系的色谱行为迥异,呈现出独特的选择性和强大的分辨能力。
更高的载量
AmberchromTM色谱填料为多孔高聚物,比表面积大,实践证明AmberchromTM色谱填料一般比硅胶填料具有更高的吸附量,在提高用户生产效率的同时,进一步降低了用户的生产成本。
工艺放大
罗门哈斯是全球zui大的特殊化学品制造商,其强大的制造能力与严苛的QA体系以及对各国药品、食品相关法规的透彻领悟免除客户后期工艺放大的顾虑。
北京吉瑞森&南通海箬化学专业提供罗门哈斯各种型号的填料,询问
AMBERCHROM™ CG(低压色谱)
Amberchrom™ CG系列产品适用于低压色谱。
| 填料牌号 | 骨架材料 | 比表面积 m2/g |
特征孔径 Å |
平均粒径 μm |
均一系数 D90/D40 |
| CG161s | 苯乙烯-二乙*苯 | 900 | 150 | 35 | ≤1.7 |
| CG161m | 900 | 150 | 75 | ≤1.7 | |
| CG161c | 900 | 150 | 120 | ≤1.7 | |
| CG300s | 700 | 300 | 35 | ≤1.7 | |
| CG300m | 700 | 300 | 75 | ≤1.7 | |
| CG300c | 700 | 300 | 120 | ≤1.7 | |
| CG1000 | 200 | 1000 | 35 | ≤1.7 | |
| CG71s | 丙烯酸 | 500 | 250 | 35 | ≤1.7 |
| CG71m | 500 | 250 | 75 | ≤1.7 | |
| CG71c | 500 | 250 | 120 | ≤1.7 |
AMBERCHROM™ XT(中、高压色谱)
Amberchrom™ XT 色谱填料机械强度更佳,压力上限60bar,适用于中、高压色谱装置。其强大的分辨率率在满足产品质量要求的前提下,进一步提高了产品的收率。
北京吉瑞森&南通海箬化学专业提供罗门哈斯各种型号的填料,询问
| 填料牌号 | 特征孔径 Å |
平均粒径μm | 压力上限 bars |
pH稳定性 | 操作温度 ℃ |
| XT20 | 300 | 20 | 60 | 1-14 | 4-60 |
| XT30 | 300 | 30 | 60 | 1-14 | 4-60 |
AMBERCHROM™ PROFILE™ HPLC预装柱
Amberchrom™ Profile™ HPLC色谱柱是现有Amberchrom™ XT系列产品与Amberchrom™ HPR10色谱填料的自然延伸,机械强度好,分辨率高,可用NaOH进行CIP与SIP,可在pH 1-14范围内进行工艺优化与操作。由于Amberchrom™系列填料均在cGMP条件下大规模生产,因此用户小试工艺可以“无缝”放大至生产规模。
AMBERCHROMTM ProfileTM HPLC预装柱*1
| 色谱柱牌号 | 特征孔径 |
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文献和实验不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求, NEB 采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助(比如在多接头上切割位点很接近时),或者当切割位点靠近 DNA 末端时也很有用。在本表中没有列出的酶,则通常需在识别位点两端至少加上 6 个保护碱基,以确保酶切反应的进行。实验方法:用 γ-[32 P]ATP 在 T4 多聚核苷酸激酶的作用下标记0.1A260 单位的寡核苷酸。取 1µg 已标记了的寡核苷酸
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测,样本需要量少,适于临床样本,但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析(methylation sensitive dot blotassay,MS-DBA) G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法,能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是:先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段,随后以非CG区的引物行PCR扩增,将扩增产物变性后转移到尼龙膜上,用3'端DIG标记的含有2个CG(或TG)的双核苷酸探针与DNA
甲基化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此,甲基化的研究,为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。1.3 DNA甲基化的研究方法近15年来,人们越来越认识到DNA甲基化研究的重要性,开发出一系列检测DNA的方法。根据研究目的这些方法分为:基因组整体水平的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究
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