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- 百奥莱博
- BD1001-OZS
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
100×Mycoplasma scavenger I
- 保质期：
18个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光
- 规格：
10ml|20ml|100ml
特别提示：包括支原体污染清除剂I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：支原体污染清除剂I
英文名称：100×Mycoplasma scavenger I
产品货号：BD1001
产品规格：10ml|20ml|100ml
本制品基于抗生素太妙菌素，是来源于截短侧耳素（Pleuromutilin）半合成的抗生素，用于防止、处理及控制支原体污染。很多抗生素通过干扰细菌细胞壁的合成来达到抑制作用，而支原体是没有细胞壁的，所以传统的抗生素对其无效。本制品通常与支原体污染清除剂II(BD1002)按先后顺序联合使用，可取得良好的效果。
保存条件：-20℃避光，有效期18个月。
注意事项：
1．从-20℃冰箱中取出瓶子，读取标签；
2．解冻到室温；
3．确保瓶盖密封；
4．轻轻旋动瓶子中的溶液；
5．用消毒剂擦拭瓶子的表面，比如70%酒精。
6．在超净工作台进行无菌操作。
使用方法：
1．加1ml支原体污染清除剂I(BD1001)至100ml培养基中，保持受污染的细胞在混合液中培养4天。期间需加入含支原体污染清除剂I(BD1001)的少许新培养基；
2．4天后，计入1ml支原体污染清除剂II(BD1002)至100ml的培养基中，并维持培养3天。
3．以上是一个处理循环阶段，必要时可持续2～3次该处理循环。
4．在处理过程中，细胞需要用来做支原体污染检测，以确认效果，从而适当减少实验过程。
我公司销售的支原体污染清除剂I现货供应，支原体污染去除剂质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳，经溴乙啶（EB）染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 （1）.正向引物：5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ （2）.反向
污染测试--支原体 : PCR方法原理： 利用具特殊专一性之primers，经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列，由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同，因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点：灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养
最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。 支原体代谢需固醇
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