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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Fructus xanthii
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
公司即用型PCR试剂盒：
苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Rhesus antibody RhRMND5B RMND5B蛋白抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRMND1 减数分裂同源蛋白1抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRLLM1/C14orf166 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRLBP1L1 视黄醛结合蛋白1抗体规格0.2mlECHO Virus埃可病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRKIP/PBP 磷脂酰乙结合蛋白1抗体规格0.1mlECHO Virus埃可病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIT1 RIT1蛋白抗体规格0.2mlECHO Virus埃可病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRISC/Serine carboxypeptidase 1 丝氨酸羧肽酶1抗体规格0.2mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIPK3 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体规格0.1mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIPK-1/RIP 丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体规格0.1mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP5/RIPK5 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP3 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP2 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP1 受体相互作用蛋白激酶1抗体规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRINT1 胞膜间内质网调节蛋白1抗体规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRING5 环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5）规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌探针法荧光定量PCR试剂盒
苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒50次Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽传染性支气管炎病毒Conn型RT-LAMP试剂盒英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit
产品规格：500T
发货周期：1～3天
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。
AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。
操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
| 产品名称 | 苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Fructus xanthii |
| 规格 | 50次 |
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
公司即用型PCR试剂盒：
苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Rhesus antibody RhRMND5B RMND5B蛋白抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRMND1 减数分裂同源蛋白1抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRLLM1/C14orf166 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体规格0.2mlEchinococcus spp.棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRLBP1L1 视黄醛结合蛋白1抗体规格0.2mlECHO Virus埃可病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRKIP/PBP 磷脂酰乙结合蛋白1抗体规格0.1mlECHO Virus埃可病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIT1 RIT1蛋白抗体规格0.2mlECHO Virus埃可病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRISC/Serine carboxypeptidase 1 丝氨酸羧肽酶1抗体规格0.2mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIPK3 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体规格0.1mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIPK-1/RIP 丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体规格0.1mlEdwardsiella ictaluri鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP5/RIPK5 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP3 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP2 受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体规格0.2mlEdwardsiella spp.爱德华氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRIP1 受体相互作用蛋白激酶1抗体规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRINT1 胞膜间内质网调节蛋白1抗体规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhRING5 环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5）规格0.2mlEdwardsiella tarda迟钝爱德华菌探针法荧光定量PCR试剂盒
苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒50次Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽传染性支气管炎病毒Conn型RT-LAMP试剂盒英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit
产品规格：500T
发货周期：1～3天
AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），从而检测细胞的存活率。维持细胞生产需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型（非荧光素、紫色）转为还原型（荧光素、红色）。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发，在590nm 处可以获发射波，检测570 和600nm 的的吸光度值，校正监测值，可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。
AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞，AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞，同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵（紫红、红色荧光）可以进一步被还原为水解化的试卤灵（无色、无荧光），当细胞数量增多，所有的刃天青（7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪）被转换为试卤灵（9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮），试剂盒的信号反而会发生衰减。因此，对于您所用的试剂盒来说，针对不同的细胞类型，应该调整您的细胞数，做相应的优化，才能得到更好的结果。
操作说明
以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性，有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞，控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞，2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
2. 加入10μL AlamaBlue 溶液至培养基中，37 度孵育：24 小时（比色法读数）；5-6 小时（荧光读数）。
3. 检测570nm 和600nm 的吸光度，或者用荧光微孔板读数530nm 激发，590nm 发射波读数。
4. 如果采用比色法检测，选择OD570-OD600 检测，如果检测荧光信号，请在校正OD 值后，先设置标准曲线，选择合适您实验的细胞最佳浓度。
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离 (1～10 nm) 时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料，可以非特异的结合双链 DNA 小沟，它可以嵌合进 DNA 双链，但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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