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荜茇染料法PCR鉴定试剂盒50次

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  • 上海谷研
  • GOY-M6091
  • 进口、国产
  • 2025年07月07日
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      59

    • 英文名

      Fructus piperis longi

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50次

    产品优势:
    独特设计:三色荧光(FAM、JOE、ROX通道),单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
    灵敏度高:采用promega的GoTaqR DNA聚合酶,极大地提高了产品的灵敏度。
    核酸的率高:核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100,最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
    防污染系统:PCR反应体系中配有dUTP/UNG,可预防非特异性PCR扩增和污染,减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增,热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性,避免了非特异性扩增。
    结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因(HBB)作为内参,对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控,避免PCR的假阴性。

     
    产品名称 荜茇染料法PCR鉴定试剂盒50次
    英文名称 Fructus piperis longi       
    规格 50次

    产品细节图片1
    服务流程:
    1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
    2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
    3、实时荧光定量PCR
    4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
    5、返还样品(引物、RNA和cDNA)


    产品细节图片2
    公司即用型PCR试剂盒:
    荜茇染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
    1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
    2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
    3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
    4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
    5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
    使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
    技术特点:
    1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
    需要自备的器材:
    1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
    µL、200 µL、1000 µL)。
    2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
    处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
    特点:
    1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
    2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
    3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
    原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

    产品细节图片3
    储存条件:
    产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
    1. 产品名称血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
    3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
    4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
    5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    Rhesus antibody RhRPLP0  酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体规格0.1mlDengue Virus(DENV)登革病毒通用RT-PCR试剂盒

    Rhesus antibody RhRPL5  核糖体蛋白L5抗体规格0.2mlDengue Virus(DENV)登革病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPL19  核糖体蛋白L19抗体规格0.2mlDengue Virus(DENV)登革病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPL15  核糖体蛋白L15抗体规格0.2mlDermacenter spp.革蜱PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPL11/GIG34  细胞生长抑制蛋白34规格0.2mlDermacenter spp.革蜱染料法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPH3AL  Ras相关GTP结合蛋白抗体规格0.2mlDermacenter spp.革蜱探针法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPA70  单链结合蛋白70抗体规格0.2mlDermanyssus gallinae鸡皮刺螨PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRPA32/RPA2  复制因子A蛋白2规格0.2mlDermanyssus gallinae鸡皮刺螨染料法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRP1/DCDC4A  视网膜色素变性蛋白1抗体规格0.2mlDermanyssus gallinae鸡皮刺螨探针法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhROS/c ros  活性氧簇ROS抗体规格0.1mlDermatobia hominis人肤蝇PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRORG/ROR gamma  维甲酸相关孤儿受体γ抗体规格0.2mlDermatobia hominis人肤蝇染料法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRORB  维甲酸相关孤儿受体β抗体规格0.2mlDermatobia hominis人肤蝇探针法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhROR1/ROR alpha  维甲酸相关孤儿受体α抗体规格0.2mlDermatophilus congolensis刚果嗜皮菌PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhROR Gamma/RORC/NR1F3  孤儿核受体抗体规格0.2mlDermatophilus congolensis刚果嗜皮菌染料法荧光定量PCR试剂盒
    Rhesus antibody RhRon  原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体规格0.1mlDermatophilus congolensis刚果嗜皮菌探针法荧光定量PCR试剂盒
    荜茇染料法PCR鉴定试剂盒50次Avian Herpesvirus 1(Gallid Herpesvirus-1、GaHV-1)禽疱疹病毒1型LAMP试剂盒英文名称:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit

    产品规格:500T
    发货周期:1~3天
    磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。
    操作方法
    1. 以96 孔细胞培养板为例说明
    2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;
    3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;
    4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;
    5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;
    6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;
    7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;
    8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;
    9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;

     

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