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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Radix isatidis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
公司即用型PCR试剂盒：
板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Rhesus antibody RhSCHAD/HADHSC 短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体规格0.2mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCGB3A1 结合珠蛋白家族3A1抗体规格0.2mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCG3/SgIII 分泌粒蛋白3抗体规格0.1mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCF 干细胞生长因子抗体规格0.1mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCEL SCEL蛋白抗体规格0.2mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCDGFB/PDGF-D 血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B)规格0.2mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCD1 固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体规格0.1mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCCA/SERPINB4 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)规格0.2mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCC112/PIG54 细胞增殖诱导蛋白54抗体规格0.1mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhScavenger Receptor BII 清道夫受体B2抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCAP/SREBF chaperone protein 固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSca1/Ly6A/E T淋巴细胞激活蛋白抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSBP1/Selenium Binding Protein 1 硒结合蛋白1抗体规格0.2mlCrossiella equi马克洛菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSATB1 核基质结合区结合蛋白1抗体规格0.1mlCrossiella equi马克洛菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSASS6 纺锤体组装异常蛋白6抗体规格0.2mlCrossiella equi马克洛菌探针法荧光定量PCR试剂盒
板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒50次Aspergillus spp. 曲霉属通用LAMP试剂盒英文名称：
产品规格：20T|100T|50T
发货周期：1～3天
DNA 在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。用PI 染色或银染，可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
| 产品名称 | 板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Radix isatidis |
| 规格 | 50次 |
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
公司即用型PCR试剂盒：
板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Rhesus antibody RhSCHAD/HADHSC 短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体规格0.2mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCGB3A1 结合珠蛋白家族3A1抗体规格0.2mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCG3/SgIII 分泌粒蛋白3抗体规格0.1mlCoxsackie Virus(CA24v)柯萨奇病毒A24型变种探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCF 干细胞生长因子抗体规格0.1mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCEL SCEL蛋白抗体规格0.2mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCDGFB/PDGF-D 血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B)规格0.2mlCoxsakie Virus(CV)柯萨奇病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCD1 固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体规格0.1mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCCA/SERPINB4 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)规格0.2mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCC112/PIG54 细胞增殖诱导蛋白54抗体规格0.1mlCrimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亚-刚果出血热病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhScavenger Receptor BII 清道夫受体B2抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSCAP/SREBF chaperone protein 固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSca1/Ly6A/E T淋巴细胞激活蛋白抗体规格0.2mlCronobacter spp.克罗诺杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSBP1/Selenium Binding Protein 1 硒结合蛋白1抗体规格0.2mlCrossiella equi马克洛菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSATB1 核基质结合区结合蛋白1抗体规格0.1mlCrossiella equi马克洛菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSASS6 纺锤体组装异常蛋白6抗体规格0.2mlCrossiella equi马克洛菌探针法荧光定量PCR试剂盒
板蓝根染料法PCR鉴定试剂盒50次Aspergillus spp. 曲霉属通用LAMP试剂盒英文名称：
产品规格：20T|100T|50T
发货周期：1～3天
DNA 在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。用PI 染色或银染，可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
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(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离 (1～10 nm) 时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料，可以非特异的结合双链 DNA 小沟，它可以嵌合进 DNA 双链，但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液
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