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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Rhizoma paridis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhTACC2/ AZU1 转化酸性卷曲含蛋白质2规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTACC1 乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1 肿瘤相关抗原L6抗体规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTAAL6 肿瘤相关蛋白抗原L6抗体规格0.2mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT7 tag T7 tag标签抗体规格0.1mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体规格0.2mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT3 三碘甲狀腺素T3抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT3 三碘甲狀腺素T3抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT2R38/TAS2R38 味觉感受器蛋白T2R38抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT Beta 10 胸腺素β10抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYVN1 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYTL5/slp5 突触样蛋白5亚型2抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYT3 突触结合蛋白3抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYP p38/Synaptophysin/SAP-1 突触素抗体/突触相关蛋白-1规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
重楼PCR鉴定试剂盒50次Alcelephine Herpesvirus 1(AlHV-1狷羚疱疹病毒1型LAMP试剂盒英文名称：Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit
产品规格：50次
发货周期：1～3天
细胞周期与凋亡检测试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒每个样品的细胞数量可以为10-100万。
碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化成单细胞状态，才可以进行检测。
操作步骤：
1、细胞样品的准备：
a．对于贴壁细胞：小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞，至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50μl左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1毫升冰浴预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清。再次加入1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞。
b．对于悬浮细胞：1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50微升左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞，并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。再次加入1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞。
2、细胞固定：
取4毫升冰浴预冷的95%乙醇，低速涡旋震荡的同时加入1毫升细胞悬液，混匀后4℃固定2小时或更长时间。固定12-24小时可能效果更佳。1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50μl左右的乙醇，以避免吸走细胞。加入约5ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
3、PI染色液的配制：
注：配制好的PI染色液短时间内可以4℃保存，宜当日使用。
4、染色：
每管细胞样品中加入400μl PI染色液，缓慢并充分重悬细胞沉淀，37℃避光温浴30分钟。随后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小时内完成流式检测，最好能在当日完成流式检测。
5、流式检测和分析：
用流式细胞仪在激发波长488 nm波长处检测红色荧光，同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA含量分析和光散射分析。
储存条件：-20℃，避光保存
公司即用型PCR试剂盒：
重楼PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 重楼PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Rhizoma paridis |
| 规格 | 50次 |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhTACC2/ AZU1 转化酸性卷曲含蛋白质2规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTACC1 乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1 肿瘤相关抗原L6抗体规格0.2mlBovine Rotavirus Group B(BRAV-B)牛轮状病毒B组探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTAAL6 肿瘤相关蛋白抗原L6抗体规格0.2mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT7 tag T7 tag标签抗体规格0.1mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体规格0.2mlBovine Rotavirus(BRAV)牛轮状病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT3 三碘甲狀腺素T3抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT3 三碘甲狀腺素T3抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT2R38/TAS2R38 味觉感受器蛋白T2R38抗体规格0.2mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhT Beta 10 胸腺素β10抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYVN1 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹泻病毒1型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYTL5/slp5 突触样蛋白5亚型2抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYT3 突触结合蛋白3抗体规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSYP p38/Synaptophysin/SAP-1 突触素抗体/突触相关蛋白-1规格0.1mlBovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV-2)牛病毒性腹泻病毒2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
重楼PCR鉴定试剂盒50次Alcelephine Herpesvirus 1(AlHV-1狷羚疱疹病毒1型LAMP试剂盒英文名称：Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit
产品规格：50次
发货周期：1～3天
细胞周期与凋亡检测试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒每个样品的细胞数量可以为10-100万。
碘化丙啶是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化成单细胞状态，才可以进行检测。
操作步骤：
1、细胞样品的准备：
a．对于贴壁细胞：小心收集细胞培养液到一离心管内备用。用胰酶消化细胞，至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞。再次收集到离心管内。1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50μl左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1毫升冰浴预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清。再次加入1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞。
b．对于悬浮细胞：1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50微升左右的培养液，以避免吸走细胞。加入约1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞，并转移到1.5毫升离心管内。再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。再次加入1ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞。
2、细胞固定：
取4毫升冰浴预冷的95%乙醇，低速涡旋震荡的同时加入1毫升细胞悬液，混匀后4℃固定2小时或更长时间。固定12-24小时可能效果更佳。1000×g左右离心3-5分钟，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。小心吸除上清，可以残留约50μl左右的乙醇，以避免吸走细胞。加入约5ml冰浴预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
3、PI染色液的配制：
注：配制好的PI染色液短时间内可以4℃保存，宜当日使用。
4、染色：
每管细胞样品中加入400μl PI染色液，缓慢并充分重悬细胞沉淀，37℃避光温浴30分钟。随后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24小时内完成流式检测，最好能在当日完成流式检测。
5、流式检测和分析：
用流式细胞仪在激发波长488 nm波长处检测红色荧光，同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA含量分析和光散射分析。
储存条件：-20℃，避光保存
公司即用型PCR试剂盒：
重楼PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
力, 从而增加了酶的活性和持续合成能力。本试剂盒优化了反应Buffer，能使反应的模板量（Total RNA）可在0.2-2 μg范围之间进行逆转录反应。cDNA合成后进行PCR扩增既可检测到长cDNA（>10 kb）片段，也可检测到低丰度cDNA样品。本试剂盒提供了由Total RNA或mRNA合成cDNA第一链所需要的全部试剂，并提供两种cDNA合成引物。合成的第一链cDNA可广泛用于2nd Strand的合成、杂交、PCR扩增、Real-Time PCR反应等。原价：700元/50次，超值体验价
北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一． DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二． PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三． 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四． 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)（50次）------每支78元 预染的宽范围蛋白
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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