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- 康朗生物
- KL-W-A302
- 国产/进口
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 检测方法：
微量法
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
100管/96样
试剂盒名称：L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒
规格：100管/96样
保存：2-8℃ 测试方法:微量法
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。 用途：科研实验
测定意义：
L-半乳糖途径是合成AsA的主要途径。Gal LDH位于线粒体内膜，负责催化植物体内AsA生物合成的最后一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内AsA含量的积累起着至关重要的作用。
测定原理：
Gal LDH催化L-半乳糖内酯还原细胞色素C(Cyt c)，还原型Cyt c在550nm有吸收峰；测定还原型Cyt c增加速率，来计算Gal LDH活性。
自备仪器和用品：
台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
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文献和实验一、目的： 1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原理： 能催化同一反应而蛋白质结构不同的酶，称为同工酶。同工酶的蛋白结构既然有差别，它们的理化性质也就有所差异。因此可用电泳或其他方法将它们分离开来。例如乳酸脱氢酶（LDH）同工酶，它们都能催化乳酸脱氢产生丙酮酸，但经电泳法分离后，就有5个同工酶区带。由于同工酶在不同组织、器官中的分布不同，即具有组织器官特异性。因此已利用同工酶的酶谱作
Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图 4）。与化学合成的 CdS 纳米颗粒相比，矿化的 CdS 表现出了更优异的催化效率。可能的原因是因为化学合成的纳米颗粒需要配体来稳定，从而阻碍
，确实可以起到保护细胞的作用。 图 2：光催化剂矿化活体生物被膜的高分辨表征 图 3：生物被膜对细胞的保护作用 研究人员还发现，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图
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