- ¥750
- 康朗生物
- KL-C-A106
- 国产/进口
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 检测方法：
紫外分光光度法
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
50管/48样
试剂盒名称：6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶（6PGDH）测试盒
规格：50管/48样
保存：2-8℃ 测试方法:紫外分光光度法
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。 用途：科研实验
测定意义
磷酸戊糖途径（PPP）是细胞还原力NADPH的主要来源。PPP途径中6PGDH和葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PDH）负责催化NADPH合成，与能量的平衡、生长速率和细胞活力等密切相关。此外，6PGDH逆境生理中具有重要作用。
测定原理
在底物6-磷酸葡萄糖酸存在下，6PGDH能催化NADP生成NADPH，通过测定NADPH的生成量即可计算出6PGDH活性。
实验中所需仪器及设备
紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1ml石英比色皿、双蒸水
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
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