Alexa Fluor 594标记链霉亲和素

特别提示：包括Alexa Fluor 594标记链霉亲和素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Alexa Fluor 594标记链霉亲和素
英文名称：Alexa Fluor 594 Streptavidin
产品货号：SY0748
产品规格：100μl

本品是Alexa Fluor 594标记的链霉亲和素，其激发波长和发射波长分别是591nm和614nm，建议工作液浓度：0.25-1µg/ml for most applications。

链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌（streptomyces avidinii）的生物素结合蛋白，其非特异性结合远比亲和素低，且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比，链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷，不含有碳水化合物等更有利的化学性质，所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。

链霉亲和素浓度：0.9 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸钠，0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶，50%甘油）
荧光基团：Alexa Fluor 594 ,Ex/Em=591nm/614nm
防腐剂：0.025% 叠氮化*
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

除了Alexa Fluor 594标记链霉亲和素,，我公司还供应以下相关产品：



名称：凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS
货号：SV0819
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些zuì小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的zuì前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

名称：pBR322 DNA-BstNI 消化
货号：SV1308
规格：250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到zuì佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。

名称：肽 N-糖苷酶 F（无甘油），重组酶
货号：SV1495
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分zuì内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得zuì佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

名称：过氧化物酶 SABC-POD
货号：ZN1539
规格：5ml

名称：氨基丁三醇-HCl缓冲液(0.2M，pH7.9-9.1)
货号：BTN160114
规格：250mL

名称：溴化乙锭EB清除液
货号：GL1342
规格：50T|100T
用途：
又称溴化乙锭清除剂，专门用于溴化乙锭/EB污染。

注意事项：
主要由A液 50ml和B液100ml组成，常采用A:B:水=1:2:100使用。

储存条件：室温，12个月

名称：PAGE连续蛋白上样缓冲液(5×)
货号：GL1387
规格：5ml
用途：
非变性连续PAGE加样缓冲液

注意事项：
主要由Tris-HCl、甘氨酸、溴酚蓝等组成。

储存条件：4℃，12个月

名称：莽草酸
货号：QN1622
规格：1g
CAS：138-59-0
分子式：C₇H₁₀O₅
分子量：174.15
纯度：≥98%
储存条件：-20℃

名称：DNA转染增强剂(聚凝胺)
货号：QN2831
规格：500ul|500ul*5
本制品的主要成分是Polybrene(聚凝胺，hexadimethrine bromide)，是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染，慢病毒介导的基因转染，作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂（肝素拮抗剂），常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序，因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。本产品为即用型溶液，粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液，并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000～2000稀释，依细胞种类不同稀释比例不同，具体查阅相关文献。Polybrene对某些细胞（如末端分化的神经元，DC细胞）毒性较大，初次应用建议先做毒性测试。
   
储存条件：-20℃可保存2年