- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- Y12779-WKO
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
111
- 保修期：
半年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
百奥莱博
- 规格：
10g|100g
特别提示：包括玻璃珠(425-600um)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：玻璃珠(425-600um)
英文名称：Glass Beads
产品货号：Y12779
产品规格：10g|100g
储存条件：RT
我公司销售的玻璃珠(425-600um)报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验到一预冷的玻璃管中，再加入玻璃珠33ul（425-600um）。冰上操作，涡流10min，但不包括样品的预冷时间。 6 回收玻璃珠，并尽可能取上清到另一预冷的玻璃管中。 7 40ul的抽提buffer，同上涡流。 8离心后分离上清（回收玻璃珠）。 9液氮快速冷冻，-70℃储存。 10 提取的蛋白量通常约10-20mg/ml, 2-5ul用于实验。
清洗菌体两次。2、 收集的菌体用200ul TE缓冲液（10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）悬起后加约50mg 直径425-600um 规格的玻璃珠，再加入100ul Tirs饱和苯酚。3、 上述混合液在漩涡振荡器上振荡（细菌，振荡60s；酵母，振荡120s-200s），随后于4℃，13000g，离心5min。4、 吸取上层水相（约160ul）转移至一个新的离心管中，加TE缓冲液补至200ul，再加入100ul氯仿混匀后，于4℃，13000g，离心5min。重复此步两到三次
1. 10ml菌液过夜培养至饱和（OD600值为2-3） 2. 离心沉降细胞（Sorvall中以2000rpm的速度），然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮，然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1：1苯酚：氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μl的 TE缓冲液，倒置混合6-10次。注意：从这步开始漩涡摇匀可能会剪切DNA 6. 在微型离心机中以13000rpm的速度离心样品5min
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